أنهيدريد الفثاليك
أنهيدريد الفثاليك هو مركب عضوي صيغته الكيميائية C8H4O3، والتي يمكن كتابتها على الشكل C6H4(CO)2O؛ وهو أنهيدريد حمض الفثاليك.
أنهيدريد الفثاليك | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
2-Benzofuran-1,3-dione[1] | |
المعرفات | |
رقم CAS | 85-44-9 |
بوب كيم | 6811 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C8H4O3 |
الكتلة المولية | 148.12 غ/مول |
المظهر | صلب أبيض |
الكثافة | 1.53 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 131 °س |
نقطة الغليان | 285 °س |
الذوبانية في الماء | ضعيفة |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
التحضير
يحضر المركب من تفاعل نزع الماء من حمض الفثاليك:[4]
أما حمض الفثاليك بحد ذاته فيحضر من الأكسدة الحفزية للنفثالين أو أورثو-الزيلين.
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب بلوري أبيض اللون، ذي انحلالية ضعيفة نسبياً في الماء؛ لكنه ينحل بشكل جيد في المذيبات العضوية مثل الإيثانول وثنائي إيثيل الإيثر.[5]
الاستخدامات
للمركب استخدامات على نطاق واسع في الصناعات الكيميائية؛ حيث بلغ الإنتاج العالمي منه سنة 2000 حوالي 3 مليون طن.[4] من أكثر التطبيقات استخدامه هو في تحضير استرات الفثالات المختلفة، والمستخدمة ضمن الملدنات في صناعة اللدائن.[4]
كما يستخدم أنهيدريد الفثاليك في تحضير الأصبغة، مثل صباغ كينيزارين Quinizarin.[6] وكذلك في تحضير فينول فثالين من التفاعل مع الفينول.[7][8][9]
المراجع
- Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. صفحة 835. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6811 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : PHTHALIC ANHYDRIDE — الرخصة: محتوى حر
- معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6811
- Peter M. Lorz, Friedrich K. Towae, Walter Enke, Rudolf Jäckh, Naresh Bhargava, Wolfgang Hillesheim (2007). "Phthalic Acid and Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a20_181.pub2. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: يستخدم وسيط المؤلفون (link) - موسوعة رومب الكيميائية Römpp Lexikon Chemie, Georg Thieme Verlag
- L. A. Bigelow and H. H. Reynolds(1941)."Quinizarin". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 476.
- Baeyer, A. (1871). "Ueber eine neue Klasse von Farbstoffen". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 4 (2): 555–558. doi:10.1002/cber.18710040209. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Baeyer, A. (1871). "Ueber die Phenolfarbstoffe". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 4 (2): 658–665. doi:10.1002/cber.18710040247. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Baeyer, A. (1871). "Ueber die Phenolfarbstoffe". Polytechnisches Journal. 201 (89): 358–362. مؤرشف من الأصل في 04 مايو 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Max Hubacher, U.S. Patent 2٬192٬485 (1940 to Ex Lax Inc)
- بوابة الكيمياء
- بوابة كيمياء عضوية