أربوتين

أربوتين
	أربوتين
الاسم النظامي (IUPAC)
	(2R,3S,4S,5R,6S)-2-Hydroxymethyl-6- (4-hydroxyphenoxy)oxane-3,4,5-triol
المعرفات
رقم CAS	497-76-7
بوب كيم (PubChem)	346
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات c1cc(ccc1O)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C12H16O7/c13-5-8-9(15)10(16)11(17)12(19-8)18-7-3-1-6(14)2-4-7/h1-4,8-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1 ; Key: BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C12H16O7
كتلة مولية	272.25 غ.مول−1
المظهر	مسحوق عديم اللاون إلى أبيض
نقطة الانصهار	199.5 °س، 473 °ك، 391 °ف
نقطة الغليان	561.6
الذوبانية في الماء	5.0 غم/100 مل
الذوبانية	ذائب في الكحول ; قليل الذوبان في إيثيل الإيثر ; غير ذائب في البنزين والكلوروفورم وثنائي كبريتيد الكربون
log P	-1.35
ضغط البخار	تقريبا 0 (25 °س)
قابلية مغناطيسية	-158.0·10−6 سم3/مول
المخاطر
NFPA 704	0 0 0
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أربوتين هو غليكوسيد، وهو مستخلص هيدروكينون غليكوسيدي من نبات عنب الدب، كما يتوفر في القمح وفي قشرة الإجاص. كما يوجد في البرغنية سميكة الأوراق،[1] كما يمكن إنتاجه مختبريا في مستنبت الشزندرة الصينية.[2]

يثبط أربوتين التايروسيناز مما يؤدي إلى منع تكوين الميلانين، لذا يستعمل في تفتيح البشرة.

طالع أيضًا

Carmen Pop; Laurian Vlase; Mircea Tamas (2009). "Natural Resources Containing Arbutin. Determination of Arbutin in the Leaves of Bergenia crassifolia (L.) Fritsch. acclimated in Romania". Not. Bot. Hort. Agrobot. Cluj. 37 (1): 129–132. مؤرشف من الأصل في 23 أغسطس 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Dusková J, Dusek J, Jahodár L, Poustka F (2005). "[Arbutin, salicin: the possibilities of their biotechnological production]". Ceska Slov Farm. 54 (2): 78–81. PMID 15895970. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

في كومنز صور وملفات عن: أربوتين

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.