VSX1

VSX1‏ (Visual system homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VSX1 في الإنسان.[1][2][3][4]

VSX1
المعرفات
الأسماء المستعارة VSX1, CAASDS, KTCN, KTCN1, PPCD, PPCD1, PPD, RINX, visual system homeobox 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605020 MGI: MGI:1890816 HomoloGene: 8743 GeneCards: 30813
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 30813 114889
Ensembl ENSG00000100987 ENSMUSG00000033080
يونيبروت

Q9NZR4

Q91V10

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001256271، ‏NM_001256272، ‏NM_014588، ‏NM_199425، ‏NR_045948، ‏XM_017027837، ‏XM_017027838، ‏NR_165182، ‏NR_165183، ‏NR_165181، ‏NM_001378633 NR_045951، ‏NM_001256271، ‏NM_001256272، ‏NM_014588، ‏NM_199425، ‏NR_045948، ‏XM_017027837، ‏XM_017027838، ‏NR_165182، ‏NR_165183، ‏NR_165181، ‏NM_001378633

NM_054068

RefSeq (بروتين)

‏NP_001243201، ‏NP_055403، ‏NP_955457، ‏XP_016883326، ‏XP_016883327، ‏NP_001365562 NP_001243200، ‏NP_001243201، ‏NP_055403، ‏NP_955457، ‏XP_016883326، ‏XP_016883327، ‏NP_001365562

NP_473409

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 150.68 – 150.69 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع
  1. Semina EV, Mintz-Hittner HA, Murray JC (Apr 2000). "Isolation and characterization of a novel human paired-like homeodomain-containing transcription factor gene, VSX1, expressed in ocular tissues". Genomics. 63 (2): 289–93. doi:10.1006/geno.1999.6093. PMID 10673340. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Bisceglia L, Ciaschetti M, De Bonis P, Campo PA, Pizzicoli C, Scala C, Grifa M, Ciavarella P, Delle Noci N, Vaira F, Macaluso C, Zelante L (January 2005). "VSX1 mutational analysis in a series of Italian patients affected by keratoconus: detection of a novel mutation". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 46 (1): 39–45. doi:10.1167/iovs.04-0533. PMID 15623752. مؤرشف من الأصل في 16 فبراير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "Entrez Gene: VSX1 visual system homeobox 1 homolog, CHX10-like (zebrafish)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Héon E, Greenberg A, Kopp KK, et al. (2002). "VSX1: a gene for posterior polymorphous dystrophy and keratoconus". Hum. Mol. Genet. 11 (9): 1029–36. doi:10.1093/hmg/11.9.1029. PMID 11978762. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    قراءة متعمقة
    • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Hayashi T, Huang J, Deeb SS (2000). "RINX(VSX1), a novel homeobox gene expressed in the inner nuclear layer of the adult retina". Genomics. 67 (2): 128–39. doi:10.1006/geno.2000.6248. PMID 10903837. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, et al. (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038/414865a. PMID 11780052. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Mintz-Hittner HA, Semina EV, Frishman LJ, et al. (2004). "VSX1 (RINX) mutation with craniofacial anomalies, empty sella, corneal endothelial changes, and abnormal retinal and auditory bipolar cells". Ophthalmology. 111 (4): 828–36. doi:10.1016/j.ophtha.2003.07.006. PMID 15051220. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Bisceglia L, Ciaschetti M, De Bonis P, et al. (2005). "VSX1 mutational analysis in a series of Italian patients affected by keratoconus: detection of a novel mutation". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 46 (1): 39–45. doi:10.1167/iovs.04-0533. PMID 15623752. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Dorval KM, Bobechko BP, Ahmad KF, Bremner R (2005). "Transcriptional activity of the paired-like homeodomain proteins CHX10 and VSX1". J. Biol. Chem. 280 (11): 10100–8. doi:10.1074/jbc.M412676200. PMID 15647262. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Valleix S, Nedelec B, Rigaudiere F, et al. (2006). "H244R VSX1 is associated with selective cone ON bipolar cell dysfunction and macular degeneration in a PPCD family". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 47 (1): 48–54. doi:10.1167/iovs.05-0479. PMID 16384943. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Aldave AJ, Yellore VS, Salem AK, et al. (2006). "No VSX1 gene mutations associated with keratoconus". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 47 (7): 2820–2. doi:10.1167/iovs.05-1530. PMID 16799019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Barbaro V, Di Iorio E, Ferrari S, et al. (2007). "Expression of VSX1 in human corneal keratocytes during differentiation into myofibroblasts in response to wound healing". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 47 (12): 5243–50. doi:10.1167/iovs.06-0185. PMID 17122109. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Liskova P, Ebenezer ND, Hysi PG, et al. (2007). "Molecular analysis of the VSX1 gene in familial keratoconus". Mol. Vis. 13: 1887–91. PMID 17960127. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.