VPS13A
VPS13A (Vacuolar protein sorting 13 homolog A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VPS13A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
- Rubio JP, Danek A, Stone C, Chalmers R, Wood N, Verellen C, Ferrer X, Malandrini A, Fabrizi GM, Manfredi M, Vance J, Pericak-Vance M, Brown R, Rudolf G, Picard F, Alonso E, Brin M, Németh AH, Farrall M, Monaco AP (Oct 1997). "Chorea-acanthocytosis: genetic linkage to chromosome 9q21". American Journal of Human Genetics. 61 (4): 899–908. doi:10.1086/514876. PMC 1715977. PMID 9382101. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Rampoldi L, Dobson-Stone C, Rubio JP, Danek A, Chalmers RM, Wood NW, Verellen C, Ferrer X, Malandrini A, Fabrizi GM, Brown R, Vance J, Pericak-Vance M, Rudolf G, Carrè S, Alonso E, Manfredi M, Németh AH, Monaco AP (Jun 2001). "A conserved sorting-associated protein is mutant in chorea-acanthocytosis". Nature Genetics. 28 (2): 119–20. doi:10.1038/88821. PMID 11381253. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Entrez Gene: VPS13A vacuolar protein sorting 13 homolog A (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Hirosawa M, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (Feb 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. 6 (1): 63–70. doi:10.1093/dnares/6.1.63. PMID 10231032. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, Briones MR, Nagai MA, da Silva W, Zago MA, Bordin S, Costa FF, Goldman GH, Carvalho AF, Matsukuma A, Baia GS, Simpson DH, Brunstein A, de Oliveira PS, Bucher P, Jongeneel CV, O'Hare MJ, Soares F, Brentani RR, Reis LF, de Souza SJ, Simpson AJ (Mar 2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (7): 3491–6. doi:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC 16267. PMID 10737800. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ueno S, Maruki Y, Nakamura M, Tomemori Y, Kamae K, Tanabe H, Yamashita Y, Matsuda S, Kaneko S, Sano A (Jun 2001). "The gene encoding a newly discovered protein, chorein, is mutated in chorea-acanthocytosis". Nature Genetics. 28 (2): 121–2. doi:10.1038/88825. PMID 11381254. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Bohlega S, Al-Jishi A, Dobson-Stone C, Rampoldi L, Saha P, Murad H, Kareem A, Roberts G, Monaco AP (Apr 2003). "Chorea-acanthocytosis: clinical and genetic findings in three families from the Arabian peninsula". Movement Disorders. 18 (4): 403–7. doi:10.1002/mds.10361. PMID 12671946. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K, Rao MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW (Jun 2004). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nature Biotechnology. 22 (6): 707–16. doi:10.1038/nbt971. PMID 15146197. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Velayos-Baeza A, Vettori A, Copley RR, Dobson-Stone C, Monaco AP (Sep 2004). "Analysis of the human VPS13 gene family". Genomics. 84 (3): 536–49. doi:10.1016/j.ygeno.2004.04.012. PMID 15498460. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Dobson-Stone C, Velayos-Baeza A, Jansen A, Andermann F, Dubeau F, Robert F, Summers A, Lang AE, Chouinard S, Danek A, Andermann E, Monaco AP (Sep 2005). "Identification of a VPS13A founder mutation in French Canadian families with chorea-acanthocytosis". Neurogenetics. 6 (3): 151–8. doi:10.1007/s10048-005-0220-9. PMID 15918062. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.