TLX

NR2E1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4XAJ
المعرفات
الأسماء المستعارة	NR2E1, TLL, TLX, XTLL, nuclear receptor subfamily 2 group E member 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603849 MGI: MGI:1100526 HomoloGene: 37750 GeneCards: 7101
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط أيون الزنك; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • histone deacetylase binding; • ربط أيون فلزي; • steroid hormone receptor activity; • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • enzyme binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• بلازم نووي; • نواة;
العمليات الحيوية	• glial cell migration; • cell fate commitment; • negative regulation of astrocyte differentiation; • ضبط نسخ الدنا; • negative regulation of neuron differentiation; • somatic stem cell population maintenance; • dentate gyrus development; • negative regulation of neural precursor cell proliferation; • regulation of cellular component organization; • extracellular matrix organization; • negative regulation of apoptotic process; • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • behavioral fear response; • regulation of timing of neuron differentiation; • نسخ الدنا; • نماء عصبي; • positive regulation of angiogenesis; • anterior commissure morphogenesis; • regulation of dendrite morphogenesis; • positive regulation of neural precursor cell proliferation; • نمو متعدد الخلايا; • brain development; • positive regulation of cell cycle; • amygdala development; • retina development in camera-type eye; • forebrain generation of neurons; • layer formation in cerebral cortex; • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • cerebral cortex development; • سلوك اجتماعي; • cerebral cortex neuron differentiation; • regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis; • camera-type eye development; • olfactory bulb development; • transcription initiation from RNA polymerase II promoter; • positive regulation of stem cell proliferation; • aggressive behavior; • حاسة البصر; • steroid hormone mediated signaling pathway; • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • long-term synaptic potentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9Y466; A6PVF6
	Q64104
	‏NM_003269 NM_001286102، ‏NM_003269
	‏XM_006512701 NM_152229، ‏XM_006512701
	‏NP_003260 NP_001273031، ‏NP_003260
	‏XP_006512764 NP_689415، ‏XP_006512764
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TLX‏ (Nuclear receptor subfamily 2 group E member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Jackson A, Panayiotidis P, Foroni L (May 1998). "The human homologue of the Drosophila tailless gene (TLX): characterization and mapping to a region of common deletion in human lymphoid leukemia on chromosome 6q21". Genomics. 50 (1): 34–43. doi:10.1006/geno.1998.5270. PMID 9628820. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Yu RT, McKeown M, Evans RM, Umesono K (Aug 1994). "Relationship between Drosophila gap gene tailless and a vertebrate nuclear receptor Tlx". Nature. 370 (6488): 375–9. doi:10.1038/370375a0. PMID 8047143. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kobayashi M, Yu RT, Yasuda K, Umesono K (Dec 2000). "Cell-type-specific regulation of the retinoic acid receptor mediated by the orphan nuclear receptor TLX". Molecular and Cellular Biology. 20 (23): 8731–9. doi:10.1128/MCB.20.23.8731-8739.2000. PMC 86495. PMID 11073974. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Abrahams BS, Mak GM, Berry ML, Palmquist DL, Saionz JR, Tay A, Tan YH, Brenner S, Simpson EM, Venkatesh B (Jul 2002). "Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci". Genomics. 80 (1): 45–53. doi:10.1006/geno.2002.6795. PMID 12079282. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Abrahams BS, Kwok MC, Trinh E, Budaghzadeh S, Hossain SM, Simpson EM (Jul 2005). "Pathological aggression in "fierce" mice corrected by human nuclear receptor 2E1" (PDF). The Journal of Neuroscience. 25 (27): 6263–70. doi:10.1523/JNEUROSCI.4757-04.2005. PMID 16000615. مؤرشف من الأصل (PDF) في 22 سبتمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kumar RA, Leach S, Bonaguro R, Chen J, Yokom DW, Abrahams BS, Seaver L, Schwartz CE, Dobyns W, Brooks-Wilson A, Simpson EM (Aug 2007). "Mutation and evolutionary analyses identify NR2E1-candidate-regulatory mutations in humans with severe cortical malformations". Genes, Brain, and Behavior. 6 (6): 503–16. doi:10.1111/j.1601-183X.2006.00277.x. PMC 2040186. PMID 17054721. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kumar RA, Everman DB, Morgan CT, Slavotinek A, Schwartz CE, Simpson EM (2007). "Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes". BMC Medical Genetics. 8: 48. doi:10.1186/1471-2350-8-48. PMC 1950490. PMID 17655765. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Sun G, Yu RT, Evans RM, Shi Y (Sep 2007). "Orphan nuclear receptor TLX recruits histone deacetylases to repress transcription and regulate neural stem cell proliferation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (39): 15282–7. doi:10.1073/pnas.0704089104. PMC 2000559. PMID 17873065. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid9628820-1] Jackson A, Panayiotidis P, Foroni L (May 1998). "The human homologue of the Drosophila tailless gene (TLX): characterization and mapping to a region of common deletion in human lymphoid leukemia on chromosome 6q21". Genomics. 50 (1): 34–43. doi:10.1006/geno.1998.5270. PMID 9628820. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)