TBX3

TBX3
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1H6F
المعرفات
الأسماء المستعارة	TBX3, -ISO, UMS, XHL, T-box 3, T-box transcription factor 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601621 MGI: MGI:98495 HomoloGene: 4371 GeneCards: 6926
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • RNA polymerase II transcription factor binding; • RNA polymerase II activating transcription factor binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة;
العمليات الحيوية	• forelimb morphogenesis; • cellular senescence; • branching involved in mammary gland duct morphogenesis; • positive regulation of stem cell proliferation; • atrioventricular bundle cell differentiation; • negative regulation of epithelial cell differentiation; • female genitalia development; • نسخ الدنا; • male genitalia development; • نمو متعدد الخلايا; • anterior/posterior axis specification, embryo; • outflow tract morphogenesis; • skeletal system development; • ventricular septum morphogenesis; • embryonic forelimb morphogenesis; • cardiac muscle cell fate commitment; • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • heart morphogenesis; • regulation of cell proliferation; • heart looping; • negative regulation of myoblast differentiation; • تحديد تموقع العضو الحيواني; • stem cell population maintenance; • luteinizing hormone secretion; • follicle-stimulating hormone secretion; • blood vessel development; • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • positive regulation of transcription, DNA-templated; • palate development; • mammary placode formation; • in utero embryonic development; • mesoderm morphogenesis; • ضبط نسخ الدنا; • limb morphogenesis; • sinoatrial node cell development; • positive regulation of cell cycle; • cardiac muscle cell differentiation; • limbic system development; • embryonic hindlimb morphogenesis; • تشكل العضو الحيواني; • embryonic heart tube development; • embryonic digit morphogenesis; • تطور الثدي; • cell aging; • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • negative regulation of transcription, DNA-templated; • negative regulation of apoptotic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O15119
	P70324
	‏NM_005996 NM_016569، ‏NM_005996
	‏NM_198052، ‏XM_006530276 NM_011535، ‏NM_198052، ‏XM_006530276
	‏NP_057653 NP_005987، ‏NP_057653
	‏NP_932169، ‏XP_006530339 NP_035665، ‏NP_932169، ‏XP_006530339
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TBX3‏ (T-box 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBX3 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Li QY, Newbury-Ecob RA, Terrett JA, Wilson DI, Curtis AR, Yi CH, Gebuhr T, Bullen PJ, Robson SC, Strachan T, Bonnet D, Lyonnet S, Young ID, Raeburn JA, Buckler AJ, Law DJ, Brook JD (Jan 1997). "Holt-Oram syndrome is caused by mutations in TBX5, a member of the Brachyury (T) gene family". Nature Genetics. 15 (1): 21–9. doi:10.1038/ng0197-21. PMID 8988164. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Entrez Gene: TBX3 T-box 3 (ulnar mammary syndrome)". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)

قراءة متعمقة

Bamshad M, Lin RC, Law DJ, Watkins WC, Krakowiak PA, Moore ME, Franceschini P, Lala R, Holmes LB, Gebuhr TC, Bruneau BG, Schinzel A, Seidman JG, Seidman CE, Jorde LB (Jul 1997). "Mutations in human TBX3 alter limb, apocrine and genital development in ulnar-mammary syndrome". Nature Genetics. 16 (3): 311–5. doi:10.1038/ng0797-311. PMID 9207801. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Bamshad M, Le T, Watkins WS, Dixon ME, Kramer BE, Roeder AD, Carey JC, Root S, Schinzel A, Van Maldergem L, Gardner RJ, Lin RC, Seidman CE, Seidman JG, Wallerstein R, Moran E, Sutphen R, Campbell CE, Jorde LB (Jun 1999). "The spectrum of mutations in TBX3: Genotype/Phenotype relationship in ulnar-mammary syndrome". American Journal of Human Genetics. 64 (6): 1550–62. doi:10.1086/302417. PMC 1377898. PMID 10330342. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
He Ml, Wen L, Campbell CE, Wu JY, Rao Y (Aug 1999). "Transcription repression by Xenopus ET and its human ortholog TBX3, a gene involved in ulnar-mammary syndrome". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (18): 10212–7. doi:10.1073/pnas.96.18.10212. PMC 17868. PMID 10468588. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Carlson H, Ota S, Campbell CE, Hurlin PJ (Oct 2001). "A dominant repression domain in Tbx3 mediates transcriptional repression and cell immortalization: relevance to mutations in Tbx3 that cause ulnar-mammary syndrome". Human Molecular Genetics. 10 (21): 2403–13. doi:10.1093/hmg/10.21.2403. PMID 11689487. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Brummelkamp TR, Kortlever RM, Lingbeek M, Trettel F, MacDonald ME, van Lohuizen M, Bernards R (Feb 2002). "TBX-3, the gene mutated in Ulnar-Mammary Syndrome, is a negative regulator of p19ARF and inhibits senescence". The Journal of Biological Chemistry. 277 (8): 6567–72. doi:10.1074/jbc.M110492200. PMID 11748239. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Lingbeek ME, Jacobs JJ, van Lohuizen M (Jul 2002). "The T-box repressors TBX2 and TBX3 specifically regulate the tumor suppressor gene p14ARF via a variant T-site in the initiator". The Journal of Biological Chemistry. 277 (29): 26120–7. doi:10.1074/jbc.M200403200. PMID 12000749. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Coll M, Seidman JG, Müller CW (Mar 2002). "Structure of the DNA-bound T-box domain of human TBX3, a transcription factor responsible for ulnar-mammary syndrome". Structure. 10 (3): 343–56. doi:10.1016/S0969-2126(02)00722-0. PMID 12005433. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Carlson H, Ota S, Song Y, Chen Y, Hurlin PJ (May 2002). "Tbx3 impinges on the p53 pathway to suppress apoptosis, facilitate cell transformation and block myogenic differentiation". Oncogene. 21 (24): 3827–35. doi:10.1038/sj.onc.1205476. PMID 12032820. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Sasaki G, Ogata T, Ishii T, Hasegawa T, Sato S, Matsuo N (Jul 2002). "Novel mutation of TBX3 in a Japanese family with ulnar-mammary syndrome: implication for impaired sex development". American Journal of Medical Genetics. 110 (4): 365–9. doi:10.1002/ajmg.10447. PMID 12116211. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Wollnik B, Kayserili H, Uyguner O, Tukel T, Yuksel-Apak M (2003). "Haploinsufficiency of TBX3 causes ulnar-mammary syndrome in a large Turkish family". Annales De Génétique. 45 (4): 213–7. doi:10.1016/S0003-3995(02)01144-9. PMID 12668170. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Fan W, Huang X, Chen C, Gray J, Huang T (Aug 2004). "TBX3 and its isoform TBX3+2a are functionally distinctive in inhibition of senescence and are overexpressed in a subset of breast cancer cell lines". Cancer Research. 64 (15): 5132–9. doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-0615. PMID 15289316. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Lomnytska M, Dubrovska A, Hellman U, Volodko N, Souchelnytskyi S (Jan 2006). "Increased expression of cSHMT, Tbx3 and utrophin in plasma of ovarian and breast cancer patients". International Journal of Cancer. 118 (2): 412–21. doi:10.1002/ijc.21332. PMID 16049973. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Yang L, Cai CL, Lin L, Qyang Y, Chung C, Monteiro RM, Mummery CL, Fishman GI, Cogen A, Evans S (Apr 2006). "Isl1Cre reveals a common Bmp pathway in heart and limb development". Development. 133 (8): 1575–85. doi:10.1242/dev.02322. PMID 16556916. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Lee HS, Cho HH, Kim HK, Bae YC, Baik HS, Jung JS (Feb 2007). "Tbx3, a transcriptional factor, involves in proliferation and osteogenic differentiation of human adipose stromal cells". Molecular and Cellular Biochemistry. 296 (1–2): 129–36. doi:10.1007/s11010-006-9306-4. PMID 16955224. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (Nov 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. 127 (3): 635–48. doi:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Mommersteeg MT, Hoogaars WM, Prall OW, de Gier-de Vries C, Wiese C, Clout DE, Papaioannou VE, Brown NA, Harvey RP, Moorman AF, Christoffels VM (Feb 2007). "Molecular pathway for the localized formation of the sinoatrial node". Circulation Research. 100 (3): 354–62. doi:10.1161/01.RES.0000258019.74591.b3. PMID 17234970. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid8988164-1] Li QY, Newbury-Ecob RA, Terrett JA, Wilson DI, Curtis AR, Yi CH, Gebuhr T, Bullen PJ, Robson SC, Strachan T, Bonnet D, Lyonnet S, Young ID, Raeburn JA, Buckler AJ, Law DJ, Brook JD (Jan 1997). "Holt-Oram syndrome is caused by mutations in TBX5, a member of the Brachyury (T) gene family". Nature Genetics. 15 (1): 21–9. doi:10.1038/ng0197-21. PMID 8988164. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[entrez-2] "Entrez Gene: TBX3 T-box 3 (ulnar mammary syndrome)". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)