SOX21

SOX21
المعرفات
الأسماء المستعارة	SOX21, SOX25, SRY-box 21, SRY-box transcription factor 21
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604974 MGI: MGI:2654070 HomoloGene: 5143 GeneCards: 11166
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة; • مكون خلوي;
العمليات الحيوية	• hair follicle development; • ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • hair cycle; • ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • stem cell differentiation; • skin development; • transcription from RNA polymerase II promoter; • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • تمايز خلوي; • central nervous system development; • neuron differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9Y651
	Q811W0
	NM_007084
	NM_177753
	NP_009015
	NP_808421
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SOX21‏ (SRY-box 21) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX21 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Malas S, Duthie S, Deloukas P, Episkopou V (Sep 1999). "The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3". Mammalian Genome. 10 (9): 934–7. doi:10.1007/s003359901118. PMID 10441749. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Entrez Gene: SOX21 SRY (sex determining region Y)-box 21". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Schepers GE, Teasdale RD, Koopman P (Aug 2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Developmental Cell. 3 (2): 167–70. doi:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID 12194848. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (Nov 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Cremazy F, Soullier S, Berta P, Jay P (Nov 1998). "Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR". FEBS Letters. 438 (3): 311–4. doi:10.1016/S0014-5793(98)01294-0. PMID 9827568. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Stevanović M, Lovell-Badge R, Collignon J, Goodfellow PN (Dec 1993). "SOX3 is an X-linked gene related to SRY". Human Molecular Genetics. 2 (12): 2013–8. doi:10.1093/hmg/2.12.2013. PMID 8111369. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Denny P, Swift S, Brand N, Dabhade N, Barton P, Ashworth A (Jun 1992). "A conserved family of genes related to the testis determining gene, SRY". Nucleic Acids Research. 20 (11): 2887. doi:10.1093/nar/20.11.2887. PMC 336939. PMID 1614875. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid10441749-1] Malas S, Duthie S, Deloukas P, Episkopou V (Sep 1999). "The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3". Mammalian Genome. 10 (9): 934–7. doi:10.1007/s003359901118. PMID 10441749. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[entrez-2] "Entrez Gene: SOX21 SRY (sex determining region Y)-box 21". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)