SLC9B2
SLC9B2 (Solute carrier family 9 member B2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC9B2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
- "Entrez Gene: Solute carrier family 9, subfamily B (NHA2, cation proton antiporter 2), member 2". مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Kondapalli KC, Kallay LM, Muszelik M, Rao R (October 2012). "Unconventional chemiosmotic coupling of NHA2, a mammalian Na+/H+ antiporter, to a plasma membrane H+ gradient". The Journal of Biological Chemistry. 287 (43): 36239–50. doi:10.1074/jbc.M112.403550. PMC 3476291. PMID 22948142. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ha BG, Hong JM, Park JY, Ha MH, Kim TH, Cho JY, Ryoo HM, Choi JY, Shin HI, Chun SY, Kim SY, Park EK (July 2008). "Proteomic profile of osteoclast membrane proteins: identification of Na+/H+ exchanger domain containing 2 and its role in osteoclast fusion". Proteomics. 8 (13): 2625–39. doi:10.1002/pmic.200701192. PMID 18600791. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Huang X, Morse LR, Xu Y, Zahradka J, Sychrová H, Stashenko P, Fan F, Battaglino RA (December 2010). "Mutational analysis of NHAoc/NHA2 in Saccharomyces cerevisiae". Biochimica et Biophysica Acta. 1800 (12): 1241–7. doi:10.1016/j.bbagen.2010.08.001. PMC 2967667. PMID 20713131. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Fuster DG, Zhang J, Shi M, Bobulescu IA, Andersson S, Moe OW (August 2008). "Characterization of the sodium/hydrogen exchanger NHA2". Journal of the American Society of Nephrology. 19 (8): 1547–56. doi:10.1681/ASN.2007111245. PMC 2488271. PMID 18508966. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kalsi G, Kuo PH, Aliev F, Alexander J, McMichael O, Patterson DG, Walsh D, Zhao Z, Schuckit M, Nurnberger J, Edenberg H, Kramer J, Hesselbrock V, Tischfield JA, Vladimirov V, Prescott CA, Dick DM, Kendler KS, Riley BP (June 2010). "A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts". Human Molecular Genetics. 19 (12): 2497–506. doi:10.1093/hmg/ddq112. PMC 2876884. PMID 20332099. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Battaglino RA, Pham L, Morse LR, Vokes M, Sharma A, Odgren PR, Yang M, Sasaki H, Stashenko P (January 2008). "NHA-oc/NHA2: a mitochondrial cation-proton antiporter selectively expressed in osteoclasts". Bone. 42 (1): 180–92. doi:10.1016/j.bone.2007.09.046. PMC 3593247. PMID 17988971. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Schushan M, Xiang M, Bogomiakov P, Padan E, Rao R, Ben-Tal N (March 2010). "Model-guided mutagenesis drives functional studies of human NHA2, implicated in hypertension". Journal of Molecular Biology. 396 (5): 1181–96. doi:10.1016/j.jmb.2009.12.055. PMC 2824056. PMID 20053353. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.