SLC6A18

SLC6A18
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC6A18, Xtrp2, solute carrier family 6 member 18
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610300 MGI: MGI:1336892 HomoloGene: 40785 GeneCards: 348932
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• neurotransmitter:sodium symporter activity; • symporter activity; • نشاط ناقل; • amino acid transmembrane transporter activity; • neutral amino acid transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • integral component of plasma membrane; • غشاء; • brush border membrane; • غشاء خلوي; • apical plasma membrane;
العمليات الحيوية	• amino acid transmembrane transport; • neurotransmitter transport; • amino acid transport; • نقل عبر الغشاء; • neutral amino acid transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q96N87
	O88576
	NM_182632
	‏NM_001136087، ‏NM_001168643، ‏NM_001168644، ‏NM_001168645، ‏NM_001168646، ‏NM_011730 NM_001040692، ‏NM_001136087، ‏NM_001168643، ‏NM_001168644، ‏NM_001168645، ‏NM_001168646، ‏NM_011730
	NP_872438
	‏NP_001129559، ‏NP_001162114، ‏NP_001162115، ‏NP_001162116، ‏NP_001162117 NP_001035782، ‏NP_001129559، ‏NP_001162114، ‏NP_001162115، ‏NP_001162116، ‏NP_001162117
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC6A18‏ (Solute carrier family 6 member 18) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC6A18 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (December 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Höglund PJ, Adzic D, Scicluna SJ, Lindblom J, Fredriksson R (October 2005). "The repertoire of solute carriers of family 6: identification of new human and rodent genes". Biochem. Biophys. Res. Commun. 336 (1): 175–89. doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.048. PMID 16125675. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Guey LT, García-Closas M, Murta-Nascimento C, et al. (2010). "Genetic susceptibility to distinct bladder cancer subphenotypes". Eur. Urol. 57 (2): 283–92. doi:10.1016/j.eururo.2009.08.001. PMC 3220186. PMID 19692168. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Eslami B, Kinboshi M, Inoue S, et al. (2006). "A nonsense polymorphism (Y319X) of the solute carrier family 6 member 18 (SLC6A18) gene is not associated with hypertension and blood pressure in Japanese". Tohoku J. Exp. Med. 208 (1): 25–31. doi:10.1620/tjem.208.25. PMID 16340170. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Singer D, Camargo SM, Huggel K, et al. (2009). "Orphan transporter SLC6A18 is renal neutral amino acid transporter B0AT3". J. Biol. Chem. 284 (30): 19953–60. doi:10.1074/jbc.M109.011171. PMC 2740421. PMID 19478081. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kleta R, Romeo E, Ristic Z, et al. (2004). "Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder". Nat. Genet. 36 (9): 999–1002. doi:10.1038/ng1405. PMID 15286787. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Bröer S (2008). "Amino acid transport across mammalian intestinal and renal epithelia". Physiol. Rev. 88 (1): 249–86. doi:10.1152/physrev.00018.2006. PMID 18195088. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Yoon YH, Seol SY, Heo J, et al. (2008). "Analysis of VNTRs in the solute carrier family 6, member 18 (SLC6A18) and lack of association with hypertension". DNA Cell Biol. 27 (10): 559–67. doi:10.1089/dna.2008.0755. PMID 18554081. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid12477932-1] Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (December 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid16125675-2] Höglund PJ, Adzic D, Scicluna SJ, Lindblom J, Fredriksson R (October 2005). "The repertoire of solute carriers of family 6: identification of new human and rodent genes". Biochem. Biophys. Res. Commun. 336 (1): 175–89. doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.048. PMID 16125675. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)