SLC5A4
SLC5A4 (Solute carrier family 5 member 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC5A4 في الإنسان.[1][2][3]
SLC5A4 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | SLC5A4, DJ90G24.4, SAAT1, SGLT3, solute carrier family 5 member 4 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | HomoloGene: 8591 GeneCards: 6527 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 6527 | 102550704 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000100191 | n/a | |||||||||||||||
يونيبروت |
| ||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
- Veyhl M, Wagner K, Volk C, Gorboulev V, Baumgarten K, Weber WM, Schaper M, Bertram B, Wiessler M, Koepsell H (March 1998). "Transport of the new chemotherapeutic agent beta-D-glucosylisophosphoramide mustard (D-19575) into tumor cells is mediated by the Na+-D-glucose cotransporter SAAT1". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (6): 2914–9. doi:10.1073/pnas.95.6.2914. PMC 19669. PMID 9501190. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Entrez Gene: solute carrier family 5 (low affinity glucose cotransporter)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Jung H (October 2002). "The sodium/substrate symporter family: structural and functional features". FEBS Letters. 529 (1): 73–7. doi:10.1016/S0014-5793(02)03184-8. PMID 12354616. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Munafò MR, Clark TG, Roberts KH, Johnstone EC (2006). "Neuroticism mediates the association of the serotonin transporter gene with lifetime major depression". Neuropsychobiology. 53 (1): 1–8. doi:10.1159/000089915. PMID 16319503. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Blaya C, Salum GA, Lima MS, Leistner-Segal S, Manfro GG (2007). "Lack of association between the Serotonin Transporter Promoter Polymorphism (5-HTTLPR) and Panic Disorder: a systematic review and meta-analysis". Behavioral and Brain Functions. 3: 41. doi:10.1186/1744-9081-3-41. PMC 1994953. PMID 17705872. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Diez-Sampedro A, Hirayama BA, Osswald C, Gorboulev V, Baumgarten K, Volk C, Wright EM, Koepsell H (September 2003). "A glucose sensor hiding in a family of transporters". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (20): 11753–8. doi:10.1073/pnas.1733027100. PMC 208830. PMID 13130073. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Fairchild TJ (January 2008). "Protection of muscle membrane excitability during cycling in humans: a role for SGLT3?". Journal of Applied Physiology. 104 (1): 315, author reply 316. doi:10.1152/japplphysiol.00793.2007. PMID 18198291. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (December 1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. 402 (6761): 489–95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Voss AA, Díez-Sampedro A, Hirayama BA, Loo DD, Wright EM (February 2007). "Imino sugars are potent agonists of the human glucose sensor SGLT3". Molecular Pharmacology. 71 (2): 628–34. doi:10.1124/mol.106.030288. PMID 17110502. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.