SLC47A1
SLC47A1 (Solute carrier family 47 member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC47A1 في الإنسان.[1][2][3][4]
| SLC47A1 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | SLC47A1, MATE1, solute carrier family 47 member 1 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609832 MGI: MGI:1914723 HomoloGene: 34364 GeneCards: 55244 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 55244 | 67473 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000142494 | ENSMUSG00000010122 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 61.34 – 61.38 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- Otsuka M, Matsumoto T, Morimoto R, Arioka S, Omote H, Moriyama Y (December 2005). "A human transporter protein that mediates the final excretion step for toxic organic cations". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (50): 17923–8. doi:10.1073/pnas.0506483102. PMC 1312386. PMID 16330770. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Morita Y, Kodama K, Shiota S, Mine T, Kataoka A, Mizushima T, Tsuchiya T (July 1998). "NorM, a putative multidrug efflux protein, of Vibrio parahaemolyticus and its homolog in Escherichia coli". Antimicrob. Agents Chemother. 42 (7): 1778–82. PMC 105682. PMID 9661020. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Entrez Gene: FLJ10847 hypothetical protein FLJ10847". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Brown MH, Paulsen IT, Skurray RA (January 1999). "The multidrug efflux protein NorM is a prototype of a new family of transporters". Mol. Microbiol. 31 (1): 394–5. doi:10.1046/j.1365-2958.1999.01162.x. PMID 9987140. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Bi W, Yan J, Stankiewicz P, et al. (2002). "Genes in a refined Smith-Magenis syndrome critical deletion interval on chromosome 17p11.2 and the syntenic region of the mouse". Genome Res. 12 (5): 713–28. doi:10.1101/gr.73702. PMC 186594. PMID 11997338. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Otsuka M, Matsumoto T, Morimoto R, et al. (2006). "A human transporter protein that mediates the final excretion step for toxic organic cations". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (50): 17923–8. doi:10.1073/pnas.0506483102. PMC 1312386. PMID 16330770. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Ohta KY, Inoue K, Hayashi Y, Yuasa H (2006). "Molecular identification and functional characterization of rat multidrug and toxin extrusion type transporter 1 as an organic cation/H+ antiporter in the kidney". Drug Metab. Dispos. 34 (11): 1868–74. doi:10.1124/dmd.106.010876. PMID 16928787. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Omote H, Hiasa M, Matsumoto T, et al. (2007). "The MATE proteins as fundamental transporters of metabolic and xenobiotic organic cations". Trends Pharmacol. Sci. 27 (11): 587–93. doi:10.1016/j.tips.2006.09.001. PMID 16996621. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Tsuda M, Terada T, Asaka J, et al. (2007). "Oppositely directed H+ gradient functions as a driving force of rat H+/organic cation antiporter MATE1". Am. J. Physiol. Renal Physiol. 292 (2): F593–8. doi:10.1152/ajprenal.00312.2006. PMID 17047166. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Chen Y, Zhang S, Sorani M, Giacomini KM (2007). "Transport of paraquat by human organic cation transporters and multidrug and toxic compound extrusion family". J. Pharmacol. Exp. Ther. 322 (2): 695–700. doi:10.1124/jpet.107.123554. PMID 17495125. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Tanihara Y, Masuda S, Sato T, et al. (2007). "Substrate specificity of MATE1 and MATE2-K, human multidrug and toxin extrusions/H(+)-organic cation antiporters". Biochem. Pharmacol. 74 (2): 359–71. doi:10.1016/j.bcp.2007.04.010. PMID 17509534. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Kajiwara M, Terada T, Asaka J, et al. (2007). "Critical roles of Sp1 in gene expression of human and rat H+/organic cation antiporter MATE1". Am. J. Physiol. Renal Physiol. 293 (5): F1564–70. doi:10.1152/ajprenal.00322.2007. PMID 17855482. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.