SLC39A12

SLC39A12
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC39A12, LZT-Hs8, ZIP-12, bA570F3.1, solute carrier family 39 member 12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608734 MGI: MGI:2139274 HomoloGene: 17654 GeneCards: 221074
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• metal ion transmembrane transporter activity; • zinc ion transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• perinuclear region of cytoplasm; • مكون تكاملي للغشاء; • extracellular vesicle; • غشاء خلوي; • غشاء; • integral component of plasma membrane;
العمليات الحيوية	• metal ion transport; • zinc II ion transport; • ion transport; • regulation of neuron projection development; • regulation of microtubule polymerization; • نقل عبر الغشاء; • cellular zinc ion homeostasis; • توصيل الإشارة; • zinc II ion transmembrane import; • نقل;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q504Y0
	Q5FWH7
	‏NM_001145195، ‏NM_001282733، ‏NM_001282734 NM_152725، ‏NM_001145195، ‏NM_001282733، ‏NM_001282734
	‏XM_006497481 NM_001012305، ‏XM_006497481
	‏NP_001269662، ‏NP_001269663، ‏NP_689938 NP_001138667، ‏NP_001269662، ‏NP_001269663، ‏NP_689938
	‏XP_006497544 NP_001012305، ‏XP_006497544
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC39A12‏ (Solute carrier family 39 member 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC39A12 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

"Entrez Gene: Solute carrier family 39 member 12". مؤرشف من الأصل في 16 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 15 يونيو 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Bly M (2006). "Examination of the zinc transporter gene, SLC39A12". Schizophr. Res. 81 (2–3): 321–2. doi:10.1016/j.schres.2005.07.039. PMID 16311021. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Grupe A, Li Y, Rowland C, Nowotny P, Hinrichs AL, Smemo S, Kauwe JS, Maxwell TJ, Cherny S, Doil L, Tacey K, van Luchene R, Myers A, Wavrant-De Vrièze F, Kaleem M, Hollingworth P, Jehu L, Foy C, Archer N, Hamilton G, Holmans P, Morris CM, Catanese J, Sninsky J, White TJ, Powell J, Hardy J, O'Donovan M, Lovestone S, Jones L, Morris JC, Thal L, Owen M, Williams J, Goate A (2006). "A scan of chromosome 10 identifies a novel locus showing strong association with late-onset Alzheimer disease". Am. J. Hum. Genet. 78 (1): 78–88. doi:10.1086/498851. PMC 1380225. PMID 16385451. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Wang L, McDonnell SK, Hebbring SJ, Cunningham JM, St Sauver J, Cerhan JR, Isaya G, Schaid DJ, Thibodeau SN (2008). "Polymorphisms in mitochondrial genes and prostate cancer risk". Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 17 (12): 3558–66. doi:10.1158/1055-9965.EPI-08-0434. PMC 2750891. PMID 19064571. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: Solute carrier family 39 member 12". مؤرشف من الأصل في 16 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 15 يونيو 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)