SLC26A8

SLC26A8‏ (Solute carrier family 26 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC26A8 في الإنسان.[1][2][3]

SLC26A8
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC26A8, SPGF3, TAT1, solute carrier family 26 member 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608480 MGI: MGI:2385046 HomoloGene: 27095 GeneCards: 116369
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 116369 224661
Ensembl ENSG00000112053 ENSMUSG00000036196
يونيبروت

Q96RN1
C9JMV8

Q8R0C3

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001193476، ‏NM_052961، ‏NM_138718، ‏XM_011514294، ‏XM_017010235 XR_926055، ‏NM_001193476، ‏NM_052961، ‏NM_138718، ‏XM_011514294، ‏XM_017010235

‏NM_146076، ‏XM_011246384، ‏XM_011246385، ‏XM_011246387، ‏XM_011246388، ‏XM_011246389، ‏XM_011246390، ‏XM_011246391، ‏XM_011246394، ‏XR_001782064، ‏XM_030249692، ‏XM_030249693 NM_001290320، ‏NM_146076، ‏XM_011246384، ‏XM_011246385، ‏XM_011246387، ‏XM_011246388، ‏XM_011246389، ‏XM_011246390، ‏XM_011246391، ‏XM_011246394، ‏XR_001782064، ‏XM_030249692، ‏XM_030249693

RefSeq (بروتين)

‏NP_443193، ‏NP_619732، ‏XP_011512596، ‏XP_016865724 NP_001180405، ‏NP_443193، ‏NP_619732، ‏XP_011512596، ‏XP_016865724

‏XP_011244686، ‏XP_011244687، ‏XP_011244689، ‏XP_011244690، ‏XP_011244691، ‏XP_011244692، ‏XP_011244693، ‏XP_011244696 NP_001277249، ‏XP_011244686، ‏XP_011244687، ‏XP_011244689، ‏XP_011244690، ‏XP_011244691، ‏XP_011244692، ‏XP_011244693، ‏XP_011244696

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 28.64 – 28.69 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع
  1. Vincourt JB, Jullien D, Kossida S, Amalric F, Girard JP (Feb 2002). "Molecular cloning of SLC26A7, a novel member of the SLC26 sulfate/anion transporter family, from high endothelial venules and kidney". Genomics. 79 (2): 249–56. doi:10.1006/geno.2002.6689. PMID 11829495. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "Entrez Gene: SLC26A8 solute carrier family 26, member 8". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Lohi H, Kujala M, Makela S, Lehtonen E, Kestila M, Saarialho-Kere U, Markovich D, Kere J (Apr 2002). "Functional characterization of three novel tissue-specific anion exchangers SLC26A7, -A8, and -A9". J. Biol. Chem. 277 (16): 14246–54. doi:10.1074/jbc.M111802200. PMID 11834742. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    قراءة متعمقة
    • Markovich D (2001). "Physiological roles and regulation of mammalian sulfate transporters". Physiol. Rev. 81 (4): 1499–533. PMID 11581495. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Mäkelä S, Eklund R, Lähdetie J, Mikkola M, Hovatta O, Kere J (2005). "Mutational analysis of the human SLC26A8 gene: exclusion as a candidate for male infertility due to primary spermatogenic failure". Mol. Hum. Reprod. 11 (2): 129–32. doi:10.1093/molehr/gah140. PMID 15579655. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Toure A, Morin L, Pineau C, Becq F, Dorseuil O, Gacon G (2001). "Tat1, a novel sulfate transporter specifically expressed in human male germ cells and potentially linked to rhogtpase signaling". J. Biol. Chem. 276 (23): 20309–15. doi:10.1074/jbc.M011740200. PMID 11278976. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Mocellin R, Bühlmeyer K (1975). "Late banding operation in children with ventricular septal defect and pulmonary arterial hypertension". Eur J Cardiol. 3 (3): 205–11. PMID 1183472. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.