SLC25A21

SLC25A21
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC25A21, ODC, ODC1, solute carrier family 25 member 21, MTDPS18
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607571 MGI: MGI:2445059 HomoloGene: 6988 GeneCards: 89874
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• alpha-ketoglutarate transmembrane transporter activity; • dicarboxylic acid transmembrane transporter activity; • ‏GO:0022891 transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• غشاء; • ميتوكندريون; • mitochondrial inner membrane; • مكون تكاملي للغشاء;
العمليات الحيوية	• نقل عبر الغشاء; • lysine catabolic process; • alpha-ketoglutarate transport; • dicarboxylic acid transport; • mitochondrial transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9BQT8
	Q8BZ09
	‏NM_001171170، ‏NM_030631، ‏XM_011537287، ‏XM_011537288 XM_011537289، ‏NM_001171170، ‏NM_030631، ‏XM_011537287، ‏XM_011537288
	‏NM_172577 NM_001167976، ‏NM_172577
	‏NP_085134، ‏XP_011535589، ‏XP_011535590، ‏XP_011535591 NP_001164641، ‏NP_085134، ‏XP_011535589، ‏XP_011535590، ‏XP_011535591
	‏NP_766165 NP_001161448، ‏NP_766165
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC25A21‏ (Solute carrier family 25 member 21) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC25A21 في الإنسان.[1][1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

"Solute carrier family 25 (mitochondrial oxodicarboxylate carrier), member 21". مؤرشف من الأصل في 24 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 04 ديسمبر 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Fiermonte G, Dolce V, Palmieri L, Ventura M, Runswick MJ, Palmieri F, Walker JE (March 2001). "Identification of the human mitochondrial oxodicarboxylate carrier. Bacterial expression, reconstitution, functional characterization, tissue distribution, and chromosomal location". The Journal of Biological Chemistry. 276 (11): 8225–30. doi:10.1074/jbc.M009607200. PMID 11083877. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Trynka G, Zhernakova A, Romanos J, Franke L, Hunt KA, Turner G, Bruinenberg M, Heap GA, Platteel M, Ryan AW, de Kovel C, Holmes GK, Howdle PD, Walters JR, Sanders DS, Mulder CJ, Mearin ML, Verbeek WH, Trimble V, Stevens FM, Kelleher D, Barisani D, Bardella MT, McManus R, van Heel DA, Wijmenga C (August 2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. 58 (8): 1078–83. doi:10.1136/gut.2008.169052. PMID 19240061. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD (November 2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". American Journal of Human Genetics. 85 (5): 628–42. doi:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Solute carrier family 25 (mitochondrial oxodicarboxylate carrier), member 21". مؤرشف من الأصل في 24 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 04 ديسمبر 2011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)