SLC22A13

SLC22A13 (Solute carrier family 22 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC22A13 في الإنسان.[1]

SLC22A13
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC22A13, OAT10, OCTL1, OCTL3, ORCTL-3, ORCTL3, solute carrier family 22 member 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604047 MGI: MGI:2143107 HomoloGene: 3140 GeneCards: 9390
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9390 102570
Ensembl ENSG00000172940 ENSMUSG00000074028
يونيبروت

Q9Y226

Q6A4L0

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_004256

‏XM_006511917 NM_133980، ‏XM_006511917

RefSeq (بروتين)

NP_004247

‏XP_006511980 NP_598741، ‏XP_006511980

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 119.19 – 119.21 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. "Entrez Gene: Solute carrier family 22 member 13". مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2015. اطلع عليه بتاريخ 05 أكتوبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    قراءة متعمقة

    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة طب
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.