SLC17A8

SLC17A8
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC17A8, DFNA25, VGLUT3, solute carrier family 17 member 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607557 MGI: MGI:3039629 HomoloGene: 13584 GeneCards: 246213
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• symporter activity; • L-glutamate transmembrane transporter activity; • neurotransmitter transporter activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • axon terminus; • مكون تكاملي للغشاء; • multivesicular body; • جسم; • غشاء; • تشابك عصبي; • excitatory synapse; • basilar dendrite; • pericellular basket; • synaptic vesicle membrane; • موصل خلوي; • neuronal cell body; • تغصن; • glial limiting end-foot; • إسقاط عصبون; • حويصلة سيتوبلازمية; • apical dendrite; • integral component of synaptic vesicle membrane;
العمليات الحيوية	• cochlea development; • sodium ion transport; • ion transport; • sensory perception of sound; • brain development; • neurotransmitter transport; • neural retina development; • L-glutamate transport; • نقل عبر الغشاء; • synaptic transmission, glutamatergic; • regulation of synapse structure or activity; • neurotransmitter loading into synaptic vesicle;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8NDX2
	Q8BFU8
	‏NM_001145288 NM_139319، ‏NM_001145288
	‏NM_001310710 NM_182959، ‏NM_001310710
	‏NP_647480 NP_001138760، ‏NP_647480
	‏NP_892004 NP_001297639، ‏NP_892004
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC17A8‏ (Solute carrier family 17 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC17A8 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

"Entrez Gene: solute carrier family 17 (sodium-dependent inorganic phosphate cotransporter)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Greene CC, McMillan PM, Barker SE, et al. (2001). "DFNA25, a novel locus for dominant nonsyndromic hereditary hearing impairment, maps to 12q21-24". Am. J. Hum. Genet. 68 (1): 254–60. doi:10.1086/316925. PMC 1234922. PMID 11115382. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Fremeau RT; Voglmaier S; Seal RP; Edwards RH (2004). "VGLUTs define subsets of excitatory neurons and suggest novel roles for glutamate". Trends Neurosci. 27 (2): 98–103. doi:10.1016/j.tins.2003.11.005. PMID 15102489. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Seal RP; Edwards RH (2006). "The diverse roles of vesicular glutamate transporter 3". Handb Exp Pharmacol (175): 137–50. doi:10.1007/3-540-29784-7_7. PMID 16722234. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ruel J, Emery S, Nouvian R, et al. (2008). "Impairment of SLC17A8 encoding vesicular glutamate transporter-3, VGLUT3, underlies nonsyndromic deafness DFNA25 and inner hair cell dysfunction in null mice". Am. J. Hum. Genet. 83 (2): 278–92. doi:10.1016/j.ajhg.2008.07.008. PMC 2495073. PMID 18674745. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Almqvist J, Huang Y, Laaksonen A, et al. (2007). "Docking and homology modeling explain inhibition of the human vesicular glutamate transporters". Protein Sci. 16 (9): 1819–29. doi:10.1110/ps.072944707. PMC 2206968. PMID 17660252. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gong J, Jellali A, Mutterer J, et al. (2006). "Distribution of vesicular glutamate transporters in rat and human retina". Brain Res. 1082 (1): 73–85. doi:10.1016/j.brainres.2006.01.111. PMID 16516863. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Linke N; Bódi N; Resch BE; et al. (2008). "Developmental pattern of three vesicular glutamate transporters in the myenteric plexus of the human fetal small intestine". Histol. Histopathol. 23 (8): 979–86. PMID 18498073. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Takamori S; Malherbe P; Broger C; Jahn R (2002). "Molecular cloning and functional characterization of human vesicular glutamate transporter 3". EMBO Rep. 3 (8): 798–803. doi:10.1093/embo-reports/kvf159. PMC 1084213. PMID 12151341. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: solute carrier family 17 (sodium-dependent inorganic phosphate cotransporter)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)