SLC17A3

SLC17A3
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC17A3, NPT4, GOUT4, UAQTL4, solute carrier family 17 member 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611034 MGI: MGI:2389216 HomoloGene: 21319 GeneCards: 10786
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• efflux transmembrane transporter activity; • voltage-gated anion channel activity; • ‏GO:0015238 xenobiotic transporter activity; • toxin transporter activity; • symporter activity; • organic anion transmembrane transporter activity; • sodium:phosphate symporter activity; • urate transmembrane transporter activity; • sialic acid transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• brush border membrane; • مكون تكاملي للغشاء; • perinuclear region of cytoplasm; • غشاء; • شبكة إندوبلازمية; • integral component of plasma membrane; • غشاء خلوي; • سيتوبلازم; • endoplasmic reticulum membrane; • apical plasma membrane; • جسيم حال;
العمليات الحيوية	• sodium ion transport; • sodium ion transmembrane transport; • ion transmembrane transport; • glucose-6-phosphate transport; • organic anion transport; • urate metabolic process; • phosphate ion transport; • urate transport; • ion transport; • drug transport; • toxin transport; • drug transmembrane transport; • نقل عبر الغشاء; • sialic acid transport; • drug transmembrane export;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	O00476; H0Y9F7
	n/a
	‏NM_001098486 NM_006632، ‏NM_001098486
	‏NM_134069، ‏XM_006516520، ‏XM_006516521، ‏XM_006516522، ‏XR_873126، ‏XM_017315349 NM_001164743، ‏NM_134069، ‏XM_006516520، ‏XM_006516521، ‏XM_006516522، ‏XR_873126، ‏XM_017315349
	‏NP_006623 NP_001091956، ‏NP_006623
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC17A3‏ (Solute carrier family 17 member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC17A3 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

"Entrez Gene: Solute carrier family 17 (organic anion transporter), member 3". مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Polasek O, Jeroncić I, Mulić R, Klismanic Z, Pehlić M, Zemunik T, Kolcić I (2010). "Common variants in SLC17A3 gene affect intra-personal variation in serum uric acid levels in longitudinal time series". Croat. Med. J. 51 (1): 32–9. doi:10.3325/cmj.2010.51.32. PMC 2829186. PMID 20162743. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Dehghan A, Köttgen A, Yang Q, Hwang SJ, Kao WL, Rivadeneira F, Boerwinkle E, Levy D, Hofman A, Astor BC, Benjamin EJ, van Duijn CM, Witteman JC, Coresh J, Fox CS (2008). "Association of three genetic loci with uric acid concentration and risk of gout: a genome-wide association study". Lancet. 372 (9654): 1953–61. doi:10.1016/S0140-6736(08)61343-4. PMC 2803340. PMID 18834626. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ruddy DA, Kronmal GS, Lee VK, Mintier GA, Quintana L, Domingo R, Meyer NC, Irrinki A, McClelland EE, Fullan A, Mapa FA, Moore T, Thomas W, Loeb DB, Harmon C, Tsuchihashi Z, Wolff RK, Schatzman RC, Feder JN (1997). "A 1.1-Mb transcript map of the hereditary hemochromatosis locus". Genome Res. 7 (5): 441–56. doi:10.1101/gr.7.5.441. PMID 9149941. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Jutabha P, Anzai N, Kitamura K, Taniguchi A, Kaneko S, Yan K, Yamada H, Shimada H, Kimura T, Katada T, Fukutomi T, Tomita K, Urano W, Yamanaka H, Seki G, Fujita T, Moriyama Y, Yamada A, Uchida S, Wempe MF, Endou H, Sakurai H (2010). "Human sodium phosphate transporter 4 (hNPT4/SLC17A3) as a common renal secretory pathway for drugs and urate". J. Biol. Chem. 285 (45): 35123–32. doi:10.1074/jbc.M110.121301. PMC 2966126. PMID 20810651. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Stark K, Reinhard W, Grassl M, Erdmann J, Schunkert H, Illig T, Hengstenberg C (2009). "Common polymorphisms influencing serum uric acid levels contribute to susceptibility to gout, but not to coronary artery disease". PLoS ONE. 4 (11): e7729. doi:10.1371/journal.pone.0007729. PMC 2766838. PMID 19890391. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Jutabha P, Anzai N, Kimura T, Taniguchi A, Urano W, Yamanaka H, Endou H, Sakurai H (2011). "Functional analysis of human sodium-phosphate transporter 4 (NPT4/SLC17A3) polymorphisms". J. Pharmacol. Sci. 115 (2): 249–53. doi:10.1254/jphs.10228sc. PMID 21282933. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Melis D, Havelaar AC, Verbeek E, Smit GP, Benedetti A, Mancini GM, Verheijen F (2004). "NPT4, a new microsomal phosphate transporter: mutation analysis in glycogen storage disease type Ic". J. Inherit. Metab. Dis. 27 (6): 725–33. doi:10.1023/B:BOLI.0000045755.89308.2f. PMID 15505377. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: Solute carrier family 17 (organic anion transporter), member 3". مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)