RSPH9

RSPH9
المعرفات
الأسماء المستعارة	RSPH9, C6orf206, CILD12, MRPS18AL1, radial spoke head 9 homolog, radial spoke head component 9
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612648 MGI: MGI:1922814 HomoloGene: 12606 GeneCards: 221421
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • إسقاط خلية; • motile cilium; • هدب; • هيكل خلوي; • ‏GO:0035085 خيط محوري; • 9+2 motile cilium; • radial spoke;
العمليات الحيوية	• cilium movement involved in cell motility; • cilium movement; • motile cilium assembly; • axoneme assembly; • cilium morphogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9H1X1
	Q9D9V4
	‏NM_001193341، ‏NM_152732، ‏XM_005248901، ‏XR_002956268، ‏XR_002956269 XR_926099، ‏NM_001193341، ‏NM_152732، ‏XM_005248901، ‏XR_002956268، ‏XR_002956269
	‏XM_006525074، ‏XM_006525075، ‏XM_011246700 NM_029338، ‏XM_006525074، ‏XM_006525075، ‏XM_011246700
	‏NP_689945، ‏XP_005248958 NP_001180270، ‏NP_689945، ‏XP_005248958
	‏XP_006525137، ‏XP_006525138، ‏XP_011245002 NP_083614، ‏XP_006525137، ‏XP_006525138، ‏XP_011245002
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RSPH9‏ (Radial spoke head 9 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RSPH9 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Castleman VH, Romio L, Chodhari R, Hirst RA, de Castro SC, Parker KA, Ybot-Gonzalez P, Emes RD, Wilson SW, Wallis C, Johnson CA, Herrera RJ, Rutman A, Dixon M, Shoemark A, Bush A, Hogg C, Gardiner RM, Reish O, Greene ND, O'Callaghan C, Purton S, Chung EM, Mitchison HM (February 2009). "Mutations in radial spoke head protein genes RSPH9 and RSPH4A cause primary ciliary dyskinesia with central-microtubular-pair abnormalities". Am. J. Hum. Genet. 84 (2): 197–209. doi:10.1016/j.ajhg.2009.01.011. PMC 2668031. PMID 19200523. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Entrez Gene: radial spoke head 9 homolog (Chlamydomonas)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. 425 (6960): 805–11. doi:10.1038/nature02055. PMID 14574404. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Reish O, Slatkin M, Chapman-Shimshoni D, et al. (2010). "Founder mutation(s) in the RSPH9 gene leading to primary ciliary dyskinesia in two inbred Bedouin families". Ann. Hum. Genet. 74 (2): 117–25. doi:10.1111/j.1469-1809.2009.00559.x. PMC 2853723. PMID 20070851. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid19200523-1] Castleman VH, Romio L, Chodhari R, Hirst RA, de Castro SC, Parker KA, Ybot-Gonzalez P, Emes RD, Wilson SW, Wallis C, Johnson CA, Herrera RJ, Rutman A, Dixon M, Shoemark A, Bush A, Hogg C, Gardiner RM, Reish O, Greene ND, O'Callaghan C, Purton S, Chung EM, Mitchison HM (February 2009). "Mutations in radial spoke head protein genes RSPH9 and RSPH4A cause primary ciliary dyskinesia with central-microtubular-pair abnormalities". Am. J. Hum. Genet. 84 (2): 197–209. doi:10.1016/j.ajhg.2009.01.011. PMC 2668031. PMID 19200523. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[entrez-2] "Entrez Gene: radial spoke head 9 homolog (Chlamydomonas)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)