RSPH4A

RSPH4A
المعرفات
الأسماء المستعارة	RSPH4A, CILD11, RSHL3, RSPH6B, dJ412I7.1, radial spoke head 4 homolog A, radial spoke head component 4A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612647 MGI: MGI:3027894 HomoloGene: 71779 GeneCards: 345895
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• وظيفة جزيئة;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • ‏GO:0035085 خيط محوري; • radial spoke; • إسقاط خلية; • motile cilium; • هدب; • هيكل خلوي; • نواة; • بلازم نووي; • نوية;
العمليات الحيوية	• cilium movement; • axoneme assembly; • cilium morphogenesis; • cilium movement involved in cell motility;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q5TD94
	Q8BYM7
	‏NM_001161664، ‏XM_017010826 NM_001010892، ‏NM_001161664، ‏XM_017010826
	NM_001162957
	‏NP_001155136، ‏XP_016866315 NP_001010892، ‏NP_001155136، ‏XP_016866315
	NP_001156429
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RSPH4A‏ (Radial spoke head 4 homolog A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RSPH4A في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

Castleman VH, Romio L, Chodhari R, Hirst RA, de Castro SC, Parker KA, Ybot-Gonzalez P, Emes RD, Wilson SW, Wallis C, Johnson CA, Herrera RJ, Rutman A, Dixon M, Shoemark A, Bush A, Hogg C, Gardiner RM, Reish O, Greene ND, O'Callaghan C, Purton S, Chung EM, Mitchison HM (February 2009). "Mutations in radial spoke head protein genes RSPH9 and RSPH4A cause primary ciliary dyskinesia with central-microtubular-pair abnormalities". Am. J. Hum. Genet. 84 (2): 197–209. doi:10.1016/j.ajhg.2009.01.011. PMC 2668031. PMID 19200523. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Entrez Gene: radial spoke head 4 homolog A (Chlamydomonas)". مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Castleman VH, Romio L, Chodhari R, et al. (2009). "Mutations in radial spoke head protein genes RSPH9 and RSPH4A cause primary ciliary dyskinesia with central-microtubular-pair abnormalities". Am. J. Hum. Genet. 84 (2): 197–209. doi:10.1016/j.ajhg.2009.01.011. PMC 2668031. PMID 19200523. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.