RP9
RP9 (RP9, pre-mRNA splicing factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RP9 في الإنسان.[1]
| RP9 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | RP9, PAP-1, PAP1, retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant), pre-mRNA splicing factor, pre-mRNA splicing factor | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607331 MGI: MGI:2157166 HomoloGene: 10290 GeneCards: 6100 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 6100 | 55934 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000164610 | ENSMUSG00000032239 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 22.41 – 22.47 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- "Entrez Gene: RP9 retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Inglehearn C, Keen TJ, al-Maghtheh M, Bhattacharya S (1994). "Loci for autosomal dominant retinitis pigmentosa and dominant cystoid macular dystrophy on chromosome 7p are not allelic". Am. J. Hum. Genet. 55 (3): 581–2. PMC 1918416. PMID 8079997. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Inglehearn CF, Carter SA, Keen TJ, et al. (1993). "A new locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa on chromosome 7p". Nat. Genet. 4 (1): 51–3. doi:10.1038/ng0593-51. PMID 8513323. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Maita H, Harada Y, Nagakubo D, et al. (2000). "PAP-1, a novel target protein of phosphorylation by pim-1 kinase". Eur. J. Biochem. 267 (16): 5168–78. doi:10.1046/j.1432-1327.2000.01585.x. PMID 10931201. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Keen TJ, Hims MM, McKie AB, et al. (2002). "Mutations in a protein target of the Pim-1 kinase associated with the RP9 form of autosomal dominant retinitis pigmentosa". Eur. J. Hum. Genet. 10 (4): 245–9. doi:10.1038/sj.ejhg.5200797. PMID 12032732. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). "Human chromosome 7: DNA sequence and biology". Science. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126/science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Maita H, Kitaura H, Keen TJ, et al. (2004). "PAP-1, the mutated gene underlying the RP9 form of dominant retinitis pigmentosa, is a splicing factor". Exp. Cell Res. 300 (2): 283–96. doi:10.1016/j.yexcr.2004.07.029. PMID 15474994. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Maita H, Kitaura H, Ariga H, Iguchi-Ariga SM (2005). "Association of PAP-1 and Prp3p, the products of causative genes of dominant retinitis pigmentosa, in the tri-snRNP complex". Exp. Cell Res. 302 (1): 61–8. doi:10.1016/j.yexcr.2004.08.022. PMID 15541726. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Kuroda TS, Maita H, Tabata T, et al. (2004). "A novel nucleolar protein, PAPA-1, induces growth arrest as a result of cell cycle arrest at the G1 phase". Gene. 340 (1): 83–98. doi:10.1016/j.gene.2004.05.025. PMID 15556297. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Maita H, Kitaura H, Ariga H, Iguchi-Ariga SM (2005). "CIR, a corepressor of CBF1, binds to PAP-1 and effects alternative splicing". Exp. Cell Res. 303 (2): 375–87. doi:10.1016/j.yexcr.2004.10.012. PMID 15652350. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.