KRT81
KRT81 (Keratin 81) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KRT81 في الإنسان.[1][2][3]
| KRT81 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | KRT81, HB1, Hb-1, KRTHB1, MLN137, ghHkb1, hHAKB2-1, keratin 81 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602153 MGI: MGI:1928858 HomoloGene: 55645 GeneCards: 3887 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 3887 | 64818 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000205426 | ENSMUSG00000067615 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 101.46 – 101.46 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (Jul 2006). "New consensus nomenclature for mammalian keratins". J Cell Biol. 174 (2): 169–74. doi:10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Rogers MA, Nischt R, Korge B, Krieg T, Fink TM, Lichter P, Winter H, Schweizer J (Nov 1995). "Sequence data and chromosomal localization of human type I and type II hair keratin genes". Exp Cell Res. 220 (2): 357–62. doi:10.1006/excr.1995.1326. PMID 7556444. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Entrez Gene: KRT81 keratin 81". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Coulombe PA, Omary MB (2002). "'Hard' and 'soft' principles defining the structure, function and regulation of keratin intermediate filaments". Curr. Opin. Cell Biol. 14 (1): 110–22. doi:10.1016/S0955-0674(01)00301-5. PMID 11792552. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Langbein L, Schweizer J (2005). "Keratins of the human hair follicle". Int. Rev. Cytol. 243: 1–78. doi:10.1016/S0074-7696(05)43001-6. PMID 15797458. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Tomasetto C, Régnier C, Moog-Lutz C, et al. (1996). "Identification of four novel human genes amplified and overexpressed in breast carcinoma and localized to the q11-q21.3 region of chromosome 17". Genomics. 28 (3): 367–76. doi:10.1006/geno.1995.1163. PMID 7490069. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Bowden PE, Hainey S, Parker G, Hodgins MB (1995). "Sequence and expression of human hair keratin genes". J. Dermatol. Sci. 7 Suppl: S152–63. doi:10.1016/0923-1811(94)90046-9. PMID 7528047. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Winter H, Rogers MA, Gebhardt M, et al. (1998). "A new mutation in the type II hair cortex keratin hHb1 involved in the inherited hair disorder monilethrix". Hum. Genet. 101 (2): 165–9. doi:10.1007/s004390050607. PMID 9402962. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Bowden PE, Hainey SD, Parker G, et al. (1998). "Characterization and chromosomal localization of human hair-specific keratin genes and comparative expression during the hair growth cycle". J. Invest. Dermatol. 110 (2): 158–64. doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00097.x. PMID 9457912. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Winter H, Labrèze C, Chapalain V, et al. (1998). "A variable monilethrix phenotype associated with a novel mutation, Glu402Lys, in the helix termination motif of the type II hair keratin hHb1". J. Invest. Dermatol. 111 (1): 169–72. doi:10.1046/j.1523-1747.1998.00234.x. PMID 9665406. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Rogers MA, Winter H, Langbein L, et al. (2000). "Characterization of a 300 kbp region of human DNA containing the type II hair keratin gene domain". J. Invest. Dermatol. 114 (3): 464–72. doi:10.1046/j.1523-1747.2000.00910.x. PMID 10692104. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Nishikawa J, Kiss C, Imai S, et al. (2003). "Upregulation of the truncated basic hair keratin 1(hHb1-DeltaN) in carcinoma cells by Epstein-Barr virus (EBV)". Int. J. Cancer. 107 (4): 597–602. doi:10.1002/ijc.11289. PMID 14520698. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Colland F, Jacq X, Trouplin V, et al. (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10.1101/gr.2334104. PMC 442148. PMID 15231748. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.