KIF5A
KIF5A (Kinesin family member 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF5A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- "Entrez Gene: KIF5A kinesin family member 5A". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Hamlin PJ, Jones PF, Leek JP, Bransfield K, Lench NJ, Aldersley MA, Howdle PD, Markham AF, Robinson PA (Feb 1999). "Assignment of GALGT encoding beta-1, 4N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-T) and KIF5A encoding neuronal kinesin (D12S1889) to human chromosome band 12q13 by assignment to ICI YAC 26EG10 and in situ hybridization. medjph@stjames.leeds.ac.uk". Cytogenet Cell Genet. 82 (3–4): 267–8. doi:10.1159/000015115. PMID 9858832. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Reid E, Dearlove AM, Rhodes M, Rubinsztein DC (Oct 1999). "A new locus for autosomal dominant "pure" hereditary spastic paraplegia mapping to chromosome 12q13, and evidence for further genetic heterogeneity". Am J Hum Genet. 65 (3): 757–63. doi:10.1086/302555. PMC 1377983. PMID 10441583. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Fichera M, Lo Giudice M, Falco M, et al. (2005). "Evidence of kinesin heavy chain (KIF5A) involvement in pure hereditary spastic paraplegia". Neurology. 63 (6): 1108–10. doi:10.1212/01.wnl.0000138731.60693.d2. PMID 15452312. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Niclas J, Navone F, Hom-Booher N, Vale RD (1994). "Cloning and localization of a conventional kinesin motor expressed exclusively in neurons". Neuron. 12 (5): 1059–72. doi:10.1016/0896-6273(94)90314-X. PMID 7514426. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Rahman A, Friedman DS, Goldstein LS (1998). "Two kinesin light chain genes in mice. Identification and characterization of the encoded proteins". J. Biol. Chem. 273 (25): 15395–403. doi:10.1074/jbc.273.25.15395. PMID 9624122. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Rahman A, Kamal A, Roberts EA, Goldstein LS (1999). "Defective kinesin heavy chain behavior in mouse kinesin light chain mutants". J. Cell Biol. 146 (6): 1277–88. doi:10.1083/jcb.146.6.1277. PMC 2156125. PMID 10491391. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Kanai Y, Okada Y, Tanaka Y, et al. (2000). "KIF5C, a novel neuronal kinesin enriched in motor neurons". J. Neurosci. 20 (17): 6374–84. PMID 10964943. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Setou M, Seog DH, Tanaka Y, et al. (2002). "Glutamate-receptor-interacting protein GRIP1 directly steers kinesin to dendrites". Nature. 417 (6884): 83–7. doi:10.1038/nature743. PMID 11986669. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Reid E, Kloos M, Ashley-Koch A, et al. (2003). "A kinesin heavy chain (KIF5A) mutation in hereditary spastic paraplegia (SPG10)". Am. J. Hum. Genet. 71 (5): 1189–94. doi:10.1086/344210. PMC 385095. PMID 12355402. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Macioce P, Gambara G, Bernassola M, et al. (2004). "Beta-dystrobrevin interacts directly with kinesin heavy chain in brain". J. Cell Sci. 116 (Pt 23): 4847–56. doi:10.1242/jcs.00805. PMID 14600269. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Amit I, Yakir L, Katz M, et al. (2004). "Tal, a Tsg101-specific E3 ubiquitin ligase, regulates receptor endocytosis and retrovirus budding". Genes Dev. 18 (14): 1737–52. doi:10.1101/gad.294904. PMC 478194. PMID 15256501. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID 16169070. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Blair MA, Ma S, Hedera P (2007). "Mutation in KIF5A can also cause adult-onset hereditary spastic paraplegia". Neurogenetics. 7 (1): 47–50. doi:10.1007/s10048-005-0027-8. PMID 16489470. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة علم الأحياء
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.