KIF21A
KIF21A (Kinesin family member 21A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF21A في الإنسان.[1][2]
KIF21A | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | KIF21A, CFEOM1, FEOM1, FEOM3A, kinesin family member 21A | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608283 MGI: MGI:109188 HomoloGene: 56761 GeneCards: 55605 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 55605 | 16564 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000139116 | ENSMUSG00000022629 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 90.93 – 91.05 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | |||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
- "Entrez Gene: KIF21A kinesin family member 21A". مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Marszalek JR, Weiner JA, Farlow SJ, Chun J, Goldstein LS (Jun 1999). "Novel dendritic kinesin sorting identified by different process targeting of two related kinesins: KIF21A and KIF21B". J Cell Biol. 145 (3): 469–479. doi:10.1083/jcb.145.3.469. PMC 2185086. PMID 10225949. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Yamada K, Hunter DG, Andrews C, Engle EC (2005). "A novel KIF21A mutation in a patient with congenital fibrosis of the extraocular muscles and Marcus Gunn jaw-winking phenomenon". Arch. Ophthalmol. 123 (9): 1254–1259. doi:10.1001/archopht.123.9.1254. PMID 16157808. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Engle EC, Kunkel LM, Specht LA, Beggs AH (1994). "Mapping a gene for congenital fibrosis of the extraocular muscles to the centromeric region of chromosome 12". Nat. Genet. 7 (1): 69–73. doi:10.1038/ng0594-69. PMID 8075644. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ishikawa K, Nagase T, Suyama M, et al. (1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. 5 (3): 169–176. doi:10.1093/dnares/5.3.169. PMID 9734811. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Scanlan MJ, Gordan JD, Williamson B, et al. (1999). "Antigens recognized by autologous antibody in patients with renal-cell carcinoma". Int. J. Cancer. 83 (4): 456–464. doi:10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5. PMID 10508479. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Nagase T, Kikuno R, Hattori A, et al. (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. 7 (6): 347–355. doi:10.1093/dnares/7.6.347. PMID 11214970. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Magli A, de Berardinis T, D'Esposito F, Gagliardi V (2004). "Clinical and surgical data of affected members of a classic CFEOM I family". BMC Ophthalmology. 3: 6. PMC 155649. PMID 12702216. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Yamada K, Andrews C, Chan WM, et al. (2004). "Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1)". Nat. Genet. 35 (4): 318–321. doi:10.1038/ng1261. PMID 14595441. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–45. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Yamada K, Chan WM, Andrews C, et al. (2004). "Identification of KIF21A mutations as a rare cause of congenital fibrosis of the extraocular muscles type 3 (CFEOM3)". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 45 (7): 2218–2223. doi:10.1167/iovs.03-1413. PMID 15223798. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Tiab L, d'Allèves Manzi V, Borruat FX, et al. (2005). "Mutation analysis of KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) patients". Ophthalmic Genet. 25 (4): 241–246. doi:10.1080/13816810490902828. PMID 15621876. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ali M, Venkatesh C, Ragunath A, Kumar A (2005). "Mutation analysis of the KIF21A gene in an Indian family with CFEOM1: implication of CpG methylation for most frequent mutations". Ophthalmic Genet. 25 (4): 247–255. doi:10.1080/13816810490498198. PMID 15621877. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Demer JL, Clark RA, Engle EC (2005). "Magnetic resonance imaging evidence for widespread orbital dysinnervation in congenital fibrosis of extraocular muscles due to mutations in KIF21A". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 46 (2): 530–539. doi:10.1167/iovs.04-1125. PMID 15671279. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Lin LK, Chien YH, Wu JY, et al. (2006). "KIF21A gene c.2860C>T mutation in congenital fibrosis of extraocular muscles type 1 and 3". Mol. Vis. 11: 245–8. PMID 15827546. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Shimizu S, Okinaga A, Maruo T (2006). "Recurrent mutation of the KIF21A gene in Japanese patients with congenital fibrosis of the extraocular muscles". Jpn. J. Ophthalmol. 49 (6): 443–447. doi:10.1007/s10384-005-0243-7. PMID 16365788. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Chan WM, Andrews C, Dragan L, et al. (2007). "Three novel mutations in KIF21A highlight the importance of the third coiled-coil stalk domain in the etiology of CFEOM1". BMC Genet. 8: 26. doi:10.1186/1471-2156-8-26. PMC 1888713. PMID 17511870. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.