KIAA0319
KIAA0319 (KIAA0319) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA0319 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع
- Nagase T, Ishikawa K, Nakajima D, Ohira M, Seki N, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (April 1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from the brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. 4 (2): 141–50. doi:10.1093/dnares/4.2.141. PMID 9205841. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "Entrez Gene: KIAA0319 KIAA0319". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Ozçelik T, Porteus MH, Rubenstein JL, Francke U (1992). "DLX2 (TES1), a homeobox gene of the Distal-less family, assigned to conserved regions on human and mouse chromosomes 2". Genomics. 13 (4): 1157–61. doi:10.1016/0888-7543(92)90031-M. PMID 1354641. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Cardon LR, Smith SD, Fulker DW, et al. (1994). "Quantitative trait locus for reading disability on chromosome 6". Science. 266 (5183): 276–9. doi:10.1126/science.7939663. PMID 7939663. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Gayán J, Smith SD, Cherny SS, et al. (1999). "Quantitative-trait locus for specific language and reading deficits on chromosome 6p". Am. J. Hum. Genet. 64 (1): 157–64. doi:10.1086/302191. PMC 1377713. PMID 9915954. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). "Protein-protein interactions between large proteins: two-hybrid screening using a functionally classified library composed of long cDNAs". Genome Res. 12 (11): 1773–84. doi:10.1101/gr.406902. PMC 187542. PMID 12421765. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Londin ER, Meng H, Gruen JR (2004). "A transcription map of the 6p22.3 reading disability locus identifying candidate genes". BMC Genomics. 4: 25. doi:10.1186/1471-2164-4-25. PMC 166143. PMID 12834540. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. 425 (6960): 805–11. doi:10.1038/nature02055. PMID 14574404. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Francks C, Paracchini S, Smith SD, et al. (2005). "A 77-kilobase region of chromosome 6p22.2 is associated with dyslexia in families from the United Kingdom and from the United States". Am. J. Hum. Genet. 75 (6): 1046–58. doi:10.1086/426404. PMC 1182140. PMID 15514892. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Paracchini S, Thomas A, Castro S, et al. (2006). "The chromosome 6p22 haplotype associated with dyslexia reduces the expression of KIAA0319, a novel gene involved in neuronal migration". Hum. Mol. Genet. 15 (10): 1659–66. doi:10.1093/hmg/ddl089. PMID 16600991. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Luciano M, Lind PA, Duffy DL, et al. (2007). "A haplotype spanning KIAA0319 and TTRAP is associated with normal variation in reading and spelling ability". Biol. Psychiatry. 62 (7): 811–7. doi:10.1016/j.biopsych.2007.03.007. PMID 17597587. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Velayos-Baeza A, Toma C, da Roza S, et al. (2008). "Alternative splicing in the dyslexia-associated gene KIAA0319". Mamm. Genome. 18 (9): 627–34. doi:10.1007/s00335-007-9051-3. PMID 17846832. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.