HPS6

HPS6
المعرفات
الأسماء المستعارة	HPS6, BLOC2S3, biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3, biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607522 MGI: MGI:2181763 HomoloGene: 11691 GeneCards: 79803
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• GTP-dependent protein binding; • Rab GTPase binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • organelle membrane; • BLOC-2 complex; • جسيم داخلي; • عصارة خلوية; • early endosome membrane; • شبكة إندوبلازمية; • غشاء; • intracellular membrane-bounded organelle; • جسيم حال; • lysosomal membrane;
العمليات الحيوية	• protein localization to membrane; • pigmentation; • تجلط الدم; • lysosome localization; • organelle organization; • melanocyte differentiation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q86YV9
	Q8BLY7
	NM_024747
	NM_176785
	NP_079023
	NP_789742
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HPS6‏ (HPS6, biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HPS6 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Zhang Q, Zhao B, Li W, Oiso N, Novak EK, Rusiniak ME, Gautam R, Chintala S, O'Brien EP, Zhang Y, Roe BA, Elliott RW, Eicher EM, Liang P, Kratz C, Legius E, Spritz RA, O'Sullivan TN, Copeland NG, Jenkins NA, Swank RT (February 2003). "Ru2 and Ru encode mouse orthologs of the genes mutated in human Hermansky-Pudlak syndrome types 5 and 6". Nat. Genet. 33 (2): 145–53. doi:10.1038/ng1087. PMID 12548288. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Stelzl U, Worm U, Lalowski M, et al. (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. 122 (6): 957–68. doi:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID 16169070. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Huizing M, Pederson B, Hess RA, et al. (2009). "Clinical and cellular characterisation of Hermansky-Pudlak syndrome type 6". J. Med. Genet. 46 (12): 803–10. doi:10.1136/jmg.2008.065961. PMC 3500784. PMID 19843503. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Grupe A, Li Y, Rowland C, et al. (2006). "A Scan of Chromosome 10 Identifies a Novel Locus Showing Strong Association with Late-Onset Alzheimer Disease". Am. J. Hum. Genet. 78 (1): 78–88. doi:10.1086/498851. PMC 1380225. PMID 16385451. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
بوابة الكيمياء الحيوية

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid12548288-1] Zhang Q, Zhao B, Li W, Oiso N, Novak EK, Rusiniak ME, Gautam R, Chintala S, O'Brien EP, Zhang Y, Roe BA, Elliott RW, Eicher EM, Liang P, Kratz C, Legius E, Spritz RA, O'Sullivan TN, Copeland NG, Jenkins NA, Swank RT (February 2003). "Ru2 and Ru encode mouse orthologs of the genes mutated in human Hermansky-Pudlak syndrome types 5 and 6". Nat. Genet. 33 (2): 145–53. doi:10.1038/ng1087. PMID 12548288. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)