HPS4

HPS4‏ (Hermansky-Pudlak syndrome 4, isoform CRA_b) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HPS4 في الإنسان.[1][1][2][3][4]

HPS4
المعرفات
الأسماء المستعارة HPS4, LE, BLOC3S2, biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2, biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606682 MGI: MGI:2177742 HomoloGene: 11123 GeneCards: 89781
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 89781 192232
Ensembl ENSG00000100099 ENSMUSG00000042328
يونيبروت

Q9NQG7
A8K2E6

Q99KG7

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_022081، ‏NM_152840، ‏NM_152841، ‏NM_152842، ‏NM_152843، ‏NR_073135، ‏NR_073136، ‏XM_006724360، ‏XM_011530485، ‏XM_011530486، ‏XM_011530487، ‏XM_011530488، ‏XM_011530489، ‏XM_011530490، ‏XM_011530491، ‏XM_011530492، ‏XM_011530493، ‏XM_011530494، ‏XM_011530495، ‏XM_011530496، ‏XM_017029045، ‏XM_017029046، ‏XM_017029047، ‏XM_017029052، ‏XM_017029053، ‏XM_017029056، ‏XM_017029061، ‏XM_017029062، ‏XM_017029063، ‏XM_017029064، ‏XR_001755361، ‏XR_001755364، ‏XR_001755366، ‏NM_001349896، ‏NM_001349898، ‏NM_001349899، ‏NM_001349900، ‏NM_001349901، ‏NM_001349902، ‏NM_001349903، ‏NM_001349904، ‏NM_001349905، ‏NR_146311، ‏NR_146312، ‏NR_146313، ‏NR_146314، ‏NR_146315، ‏NR_146316، ‏XM_024452298، ‏XM_024452299، ‏XM_024452300، ‏XR_002958721 XR_937947، ‏NM_022081، ‏NM_152840، ‏NM_152841، ‏NM_152842، ‏NM_152843، ‏NR_073135، ‏NR_073136، ‏XM_006724360، ‏XM_011530485، ‏XM_011530486، ‏XM_011530487، ‏XM_011530488، ‏XM_011530489، ‏XM_011530490، ‏XM_011530491، ‏XM_011530492، ‏XM_011530493، ‏XM_011530494، ‏XM_011530495، ‏XM_011530496، ‏XM_017029045، ‏XM_017029046، ‏XM_017029047، ‏XM_017029052، ‏XM_017029053، ‏XM_017029056، ‏XM_017029061، ‏XM_017029062، ‏XM_017029063، ‏XM_017029064، ‏XR_001755361، ‏XR_001755364، ‏XR_001755366، ‏NM_001349896، ‏NM_001349898، ‏NM_001349899، ‏NM_001349900، ‏NM_001349901، ‏NM_001349902، ‏NM_001349903، ‏NM_001349904، ‏NM_001349905، ‏NR_146311، ‏NR_146312، ‏NR_146313، ‏NR_146314، ‏NR_146315، ‏NR_146316، ‏XM_024452298، ‏XM_024452299، ‏XM_024452300، ‏XR_002958721

‏XM_006534831، ‏XM_006534832، ‏NM_001359853، ‏XM_030254210، ‏XM_030254211 NM_138646، ‏XM_006534831، ‏XM_006534832، ‏NM_001359853، ‏XM_030254210، ‏XM_030254211

RefSeq (بروتين)

‏NP_690054، ‏XP_006724423، ‏XP_011528787، ‏XP_011528788، ‏XP_011528789، ‏XP_011528790، ‏XP_011528791، ‏XP_011528792، ‏XP_011528793، ‏XP_011528794، ‏XP_011528795، ‏XP_011528796، ‏XP_011528797، ‏XP_011528798، ‏XP_016884534، ‏XP_016884535، ‏XP_016884536، ‏XP_016884541، ‏XP_016884542، ‏XP_016884545، ‏XP_016884550، ‏XP_016884551، ‏XP_016884552، ‏XP_016884553، ‏NP_001336825، ‏NP_001336827، ‏NP_001336828، ‏NP_001336829، ‏NP_001336830، ‏NP_001336831، ‏NP_001336832، ‏NP_001336833، ‏NP_001336834، ‏XP_024308066، ‏XP_024308067، ‏XP_024308068 NP_071364، ‏NP_690054، ‏XP_006724423، ‏XP_011528787، ‏XP_011528788، ‏XP_011528789، ‏XP_011528790، ‏XP_011528791، ‏XP_011528792، ‏XP_011528793، ‏XP_011528794، ‏XP_011528795، ‏XP_011528796، ‏XP_011528797، ‏XP_011528798، ‏XP_016884534، ‏XP_016884535، ‏XP_016884536، ‏XP_016884541، ‏XP_016884542، ‏XP_016884545، ‏XP_016884550، ‏XP_016884551، ‏XP_016884552، ‏XP_016884553، ‏NP_001336825، ‏NP_001336827، ‏NP_001336828، ‏NP_001336829، ‏NP_001336830، ‏NP_001336831، ‏NP_001336832، ‏NP_001336833، ‏NP_001336834، ‏XP_024308066، ‏XP_024308067، ‏XP_024308068
NP_071364.4

‏XP_006534894، ‏XP_006534895، ‏NP_001346782، ‏XP_030110070، ‏XP_030110071 NP_619587، ‏XP_006534894، ‏XP_006534895، ‏NP_001346782، ‏XP_030110070، ‏XP_030110071

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 112.34 – 112.38 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع
  1. "Entrez Gene: HPS4 Hermansky-Pudlak syndrome 4". مؤرشف من الأصل في 21 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Chiang PW, Oiso N, Gautam R, Suzuki T, Swank RT, Spritz RA (May 2003). "The Hermansky-Pudlak syndrome 1 (HPS1) and HPS4 proteins are components of two complexes, BLOC-3 and BLOC-4, involved in the biogenesis of lysosome-related organelles". J Biol Chem. 278 (22): 20332–7. doi:10.1074/jbc.M300090200. PMID 12663659. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Suzuki T, Li W, Zhang Q, Karim A, Novak EK, Sviderskaya EV, Hill SP, Bennett DC, Levin AV, Nieuwenhuis HK, Fong CT, Castellan C, Miterski B, Swank RT, Spritz RA (Mar 2002). "Hermansky-Pudlak syndrome is caused by mutations in HPS4, the human homolog of the mouse light-ear gene". Nat Genet. 30 (3): 321–4. doi:10.1038/ng835. PMID 11836498. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, et al. (2008). "Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy". Pigment Cell Melanoma Res. 21 (6): 665–76. doi:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID 19067971. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    قراءة متعمقة
    • بوابة طب
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.