GLMN

GLMN
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4F52
المعرفات
الأسماء المستعارة	GLMN, FAP, FAP48, FAP68, FKBPAP, GLML, GVM, VMGLOM, glomulin, FKBP associated protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601749 MGI: MGI:2141180 HomoloGene: 14239 GeneCards: 11146
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ubiquitin-protein transferase inhibitor activity; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • ubiquitin protein ligase binding; • hepatocyte growth factor receptor binding;
المكونات الخلوية	• Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex; • Cul2-RING ubiquitin ligase complex; • cullin-RING ubiquitin ligase complex; • Cul3-RING ubiquitin ligase complex; • داخل خلوي; • سيتوبلازم;
العمليات الحيوية	• vasculogenesis; • muscle cell differentiation; • positive regulation of cytokine secretion; • negative regulation of T cell proliferation; • neural tube closure; • positive regulation of phosphorylation; • circulatory system development; • epigenetic regulation of gene expression; • regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process; • negative regulation of protein ubiquitination;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q92990
	Q8BZM1
	‏NM_053274، ‏XM_005270401، ‏XM_006710309، ‏XM_011540546، ‏NM_001319683، ‏NR_135089، ‏XM_017000137، ‏XM_017000138، ‏XM_017000139، ‏XM_017000140، ‏XM_017000141، ‏XM_017000142، ‏XM_017000143، ‏XM_017000144، ‏XR_002959248، ‏XR_002959249 NM_007070، ‏NM_053274، ‏XM_005270401، ‏XM_006710309، ‏XM_011540546، ‏NM_001319683، ‏NR_135089، ‏XM_017000137، ‏XM_017000138، ‏XM_017000139، ‏XM_017000140، ‏XM_017000141، ‏XM_017000142، ‏XM_017000143، ‏XM_017000144، ‏XR_002959248، ‏XR_002959249
	‏NM_001161739، ‏NM_133248، ‏XM_006534800، ‏XM_011249410، ‏XM_017320694، ‏XR_001784631، ‏XM_030254179 NM_001161738، ‏NM_001161739، ‏NM_133248، ‏XM_006534800، ‏XM_011249410، ‏XM_017320694، ‏XR_001784631، ‏XM_030254179
	‏NP_444504، ‏XP_005270458، ‏XP_006710372، ‏XP_011538848، ‏XP_016855626، ‏XP_016855627، ‏XP_016855628، ‏XP_016855629، ‏XP_016855630، ‏XP_016855631، ‏XP_016855632، ‏XP_016855633 NP_001306612، ‏NP_444504، ‏XP_005270458، ‏XP_006710372، ‏XP_011538848، ‏XP_016855626، ‏XP_016855627، ‏XP_016855628، ‏XP_016855629، ‏XP_016855630، ‏XP_016855631، ‏XP_016855632، ‏XP_016855633
	‏NP_001155211، ‏NP_573511، ‏XP_006534863، ‏XP_011247712، ‏XP_017176183، ‏XP_030110039 NP_001155210، ‏NP_001155211، ‏NP_573511، ‏XP_006534863، ‏XP_011247712، ‏XP_017176183، ‏XP_030110039
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

GLMN‏ (Glomulin, FKBP associated protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLMN في الإنسان.[1][2][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

Chambraud B, Radanyi C, Camonis JH, Shazand K, Rajkowski K, Baulieu EE (Jan 1997). "FAP48, a new protein that forms specific complexes with both immunophilins FKBP59 and FKBP12. Prevention by the immunosuppressant drugs FK506 and rapamycin". J Biol Chem. 271 (51): 32923–9. doi:10.1074/jbc.271.51.32923. PMID 8955134. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
"Entrez Gene: GLMN glomulin, FKBP associated protein". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

McIntyre BA, Brouillard P, Aerts V, Gutierrez-Roelens I, Vikkula M (2004). "Glomulin is predominantly expressed in vascular smooth muscle cells in the embryonic and adult mouse". Gene Expr. Patterns. 4 (3): 351–58. doi:10.1016/j.modgep.2003.09.007. PMID 15053987. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Brouillard P, Vikkula M (2003). "Vascular malformations: localized defects in vascular morphogenesis". Clin. Genet. 63 (5): 340–51. doi:10.1034/j.1399-0004.2003.00092.x. PMID 12752563. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Chambraud B, Radanyi C, Camonis JH, et al. (1999). "Immunophilins, Refsum disease, and lupus nephritis: The peroxisomal enzyme phytanoyl-COA α-hydroxylase is a new FKBP-associated protein". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (5): 2104–9. Bibcode:1999PNAS...96.2104C. doi:10.1073/pnas.96.5.2104. PMC 26744. PMID 10051602. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Boon LM, Brouillard P, Irrthum A, et al. (1999). "A gene for inherited cutaneous venous anomalies ("glomangiomas") localizes to chromosome 1p21-22". Am. J. Hum. Genet. 65 (1): 125–33. doi:10.1086/302450. PMC 1378082. PMID 10364524. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Brouillard P, Olsen BR, Vikkula M (2001). "High-resolution physical and transcript map of the locus for venous malformations with glomus cells (VMGLOM) on chromosome 1p21-p22". Genomics. 67 (1): 96–101. doi:10.1006/geno.2000.6232. PMID 10945476. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Neye H (2001). "Mutation of FKBP associated protein 48 (FAP48) at proline 219 disrupts the interaction with FKBP12 and FKBP52". Regul. Pept. 97 (2–3): 147–52. doi:10.1016/S0167-0115(00)00206-8. PMID 11164950. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S, et al. (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression". Nat. Biotechnol. 19 (5): 440–5. doi:10.1038/88107. PMID 11329013. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Grisendi S, Chambraud B, Gout I, et al. (2002). "Ligand-regulated binding of FAP68 to the hepatocyte growth factor receptor". J. Biol. Chem. 276 (49): 46632–8. doi:10.1074/jbc.M104323200. PMID 11571281. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Brouillard P, Boon LM, Mulliken JB, et al. (2002). "Mutations in a Novel Factor, Glomulin, Are Responsible for Glomuvenous Malformations ("Glomangiomas")". Am. J. Hum. Genet. 70 (4): 866–74. doi:10.1086/339492. PMC 379115. PMID 11845407. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Krummrei U, إتيان بولييه, Chambraud B (2003). "The FKBP-associated protein FAP48 is an antiproliferative molecule and a player in T cell activation that increases IL2 synthesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (5): 2444–9. Bibcode:2003PNAS..100.2444K. doi:10.1073/pnas.0438007100. PMC 151360. PMID 12604780. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
Arai T, Kasper JS, Skaar JR, et al. (2003). "Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (17): 9855–60. Bibcode:2003PNAS..100.9855A. doi:10.1073/pnas.1733908100. PMC 187864. PMID 12904573. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid8955134-1] Chambraud B, Radanyi C, Camonis JH, Shazand K, Rajkowski K, Baulieu EE (Jan 1997). "FAP48, a new protein that forms specific complexes with both immunophilins FKBP59 and FKBP12. Prevention by the immunosuppressant drugs FK506 and rapamycin". J Biol Chem. 271 (51): 32923–9. doi:10.1074/jbc.271.51.32923. PMID 8955134. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[entrez-2] "Entrez Gene: GLMN glomulin, FKBP associated protein". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)