EHMT1
EHMT1 (Euchromatic histone lysine methyltransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EHMT1 في الإنسان.[1][2][3]<ref name="entrez">
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
- "معلومات عن EHMT1 على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 07 ديسمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "معلومات عن EHMT1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 3 أكتوبر 2016. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - "معلومات عن EHMT1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 14 يونيو 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Ogawa H, Ishiguro K, Gaubatz S, Livingston DM, Nakatani Y (May 2002). "A complex with chromatin modifiers that occupies E2F- and Myc-responsive genes in G0 cells". Science. 296 (5570): 1132–1136. doi:10.1126/science.1069861. PMID 12004135. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kleefstra T, Smidt M, Banning MJ, Oudakker AR, Van Esch H, de Brouwer AP, Nillesen W, Sistermans EA, Hamel BC, de Bruijn D, Fryns JP, Yntema HG, Brunner HG, de Vries BB, van Bokhoven H (Apr 2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome". Journal of Medical Genetics. 42 (4): 299–306. doi:10.1136/jmg.2004.028464. PMC 1736026. PMID 15805155. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Cebrian A, Pharoah PD, Ahmed S, Ropero S, Fraga MF, Smith PL, Conroy D, Luben R, Perkins B, Easton DF, Dunning AM, Esteller M, Ponder BA (Aug 2006). "Genetic variants in epigenetic genes and breast cancer risk". Carcinogenesis. 27 (8): 1661–1669. doi:10.1093/carcin/bgi375. PMID 16501248. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ueda J, Tachibana M, Ikura T, Shinkai Y (Jul 2006). "Zinc finger protein Wiz links G9a/GLP histone methyltransferases to the co-repressor molecule CtBP". The Journal of Biological Chemistry. 281 (29): 20120–20128. doi:10.1074/jbc.M603087200. PMID 16702210. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kleefstra T, Brunner HG, Amiel J, Oudakker AR, Nillesen WM, Magee A, Geneviève D, Cormier-Daire V, van Esch H, Fryns JP, Hamel BC, Sistermans EA, de Vries BB, van Bokhoven H (Aug 2006). "Loss-of-function mutations in euchromatin histone methyl transferase 1 (EHMT1) cause the 9q34 subtelomeric deletion syndrome". American Journal of Human Genetics. 79 (2): 370–377. doi:10.1086/505693. PMC 1559478. PMID 16826528. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Heo K, Kim B, Kim K, Choi J, Kim H, Zhan Y, Ranish JA, An W (May 2007). "Isolation and characterization of proteins associated with histone H3 tails in vivo". The Journal of Biological Chemistry. 282 (21): 15476–15483. doi:10.1074/jbc.M610270200. PMID 17403666. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Collins RE, Northrop JP, Horton JR, Lee DY, Zhang X, Stallcup MR, Cheng X (Mar 2008). "The ankyrin repeats of G9a and GLP histone methyltransferases are mono- and dimethyllysine binding modules". Nature Structural & Molecular Biology. 15 (3): 245–250. doi:10.1038/nsmb.1384. PMC 2586904. PMID 18264113. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Shirato H, Ogawa S, Nakajima K, Inagawa M, Kojima M, Tachibana M, Shinkai Y, Takeuchi T (Jan 2009). "A jumonji (Jarid2) protein complex represses cyclin D1 expression by methylation of histone H3-K9". The Journal of Biological Chemistry. 284 (2): 733–739. doi:10.1074/jbc.M804994200. PMID 19010785. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Biron VL, Dort JC (Jun 2008). "Epigenetic perspective into head and neck cancer through in silico gene expression profiling of histone lysine methyltransferases". Journal of Otolaryngology - Head & Neck Surgery. 37 (3): 366–372. PMID 19128641. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Kleefstra T, van Zelst-Stams WA, Nillesen WM, Cormier-Daire V, Houge G, Foulds N, van Dooren M, Willemsen MH, Pfundt R, Turner A, Wilson M, McGaughran J, Rauch A, Zenker M, Adam MP, Innes M, Davies C, López AG, Casalone R, Weber A, Brueton LA, Navarro AD, Bralo MP, Venselaar H, Stegmann SP, Yntema HG, van Bokhoven H, Brunner HG (Sep 2009). "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. 46 (9): 598–606. doi:10.1136/jmg.2008.062950. PMID 19264732. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ohno H, Shinoda K, Ohyama K, Sharp LZ, Kajimura S (Dec 2013). "EHMT1 controls brown adipose cell fate and thermogenesis through the PRDM16 complex". Nature. 504 (7478): 163–7. doi:10.1038/nature12652. PMC 3855638. PMID 24196706. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
- بوابة علم الأحياء
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.