EFEMP2

EFEMP2 (EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EFEMP2 في الإنسان.[1][1][2][3]

EFEMP2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة EFEMP2, ARCL1B, FBLN4, MBP1, UPH1, EGF containing fibulin like extracellular matrix protein 2, EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604633 MGI: MGI:1891209 HomoloGene: 32339 GeneCards: 30008
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 30008 58859
Ensembl ENSG00000172638 ENSMUSG00000024909
يونيبروت

O95967
E9PRQ8

Q9WVJ9

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_016938 NR_037718، ‏NM_016938

‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251012، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680 NM_001164352، ‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251012، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680

RefSeq (بروتين)

NP_058634

‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106872، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609 NP_001157824، ‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106872، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 5.47 – 5.48 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. "Entrez Gene: EFEMP2 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
  2. Giltay R, Timpl R, Kostka G (Feb 2000). "Sequence, recombinant expression and tissue localization of two novel extracellular matrix proteins, fibulin-3 and fibulin-4". Matrix Biol. 18 (5): 469–80. doi:10.1016/S0945-053X(99)00038-4. PMID 10601734. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Katsanis N, Venable S, Smith JR, Lupski JR (Sep 2000). "Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13". Hum Genet. 106 (1): 66–72. doi:10.1007/s004390051011. PMID 10982184. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    قراءة متعمقة

    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.