EFEMP2

EFEMP2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2KL7
المعرفات
الأسماء المستعارة	EFEMP2, ARCL1B, FBLN4, MBP1, UPH1, EGF containing fibulin like extracellular matrix protein 2, EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604633 MGI: MGI:1891209 HomoloGene: 32339 GeneCards: 30008
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ربط أيون الكالسيوم; • extracellular matrix structural constituent; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• extracellular vesicle; • منطقة خارج الخلية; • غشاء قاعدي; • حويصلة خارج خلوية; • خارج خلوي; • collagen-containing extracellular matrix;
العمليات الحيوية	• elastic fiber assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O95967; E9PRQ8
	Q9WVJ9
	‏NM_016938 NR_037718، ‏NM_016938
	‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251012، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680 NM_001164352، ‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251012، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680
	NP_058634
	‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106872، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609 NP_001157824، ‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106872، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

EFEMP2‏ (EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EFEMP2 في الإنسان.[1][1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

"Entrez Gene: EFEMP2 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)
Giltay R, Timpl R, Kostka G (Feb 2000). "Sequence, recombinant expression and tissue localization of two novel extracellular matrix proteins, fibulin-3 and fibulin-4". Matrix Biol. 18 (5): 469–80. doi:10.1016/S0945-053X(99)00038-4. PMID 10601734. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Katsanis N, Venable S, Smith JR, Lupski JR (Sep 2000). "Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13". Hum Genet. 106 (1): 66–72. doi:10.1007/s004390051011. PMID 10982184. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Gallagher WM, Argentini M, Sierra V, et al. (1999). "MBP1: a novel mutant p53-specific protein partner with oncogenic properties". Oncogene. 18 (24): 3608–16. doi:10.1038/sj.onc.1202937. PMID 10380882. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gallagher WM, Greene LM, Ryan MP, et al. (2001). "Human fibulin-4: analysis of its biosynthetic processing and mRNA expression in normal and tumour tissues". FEBS Lett. 489 (1): 59–66. doi:10.1016/S0014-5793(00)02389-9. PMID 11231014. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK, et al. (2002). "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts". Mol. Vis. 8: 196–204. PMID 12107411. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. 12 (2): 117–26. doi:10.1093/dnares/12.2.117. PMID 16303743. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Xiang Y, Sekine T, Nakamura H, et al. (2006). "Fibulin-4 is a target of autoimmunity predominantly in patients with osteoarthritis". J. Immunol. 176 (5): 3196–204. doi:10.4049/jimmunol.176.5.3196. PMID 16493080. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Taylor TD, Noguchi H, Totoki Y, et al. (2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. 440 (7083): 497–500. Bibcode:2006Natur.440..497T. doi:10.1038/nature04632. PMID 16554811. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Hucthagowder V, Sausgruber N, Kim KH, et al. (2006). "Fibulin-4: a novel gene for an autosomal recessive cutis laxa syndrome". Am. J. Hum. Genet. 78 (6): 1075–80. doi:10.1086/504304. PMC 1474103. PMID 16685658. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
El-Hallous E, Sasaki T, Hubmacher D, et al. (2007). "Fibrillin-1 interactions with fibulins depend on the first hybrid domain and provide an adaptor function to tropoelastin". J. Biol. Chem. 282 (12): 8935–46. doi:10.1074/jbc.M608204200. PMID 17255108. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: EFEMP2 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في: |تاريخ أرشيف= (مساعدة)

[pmid10601734-2] Giltay R, Timpl R, Kostka G (Feb 2000). "Sequence, recombinant expression and tissue localization of two novel extracellular matrix proteins, fibulin-3 and fibulin-4". Matrix Biol. 18 (5): 469–80. doi:10.1016/S0945-053X(99)00038-4. PMID 10601734. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[pmid10982184-3] Katsanis N, Venable S, Smith JR, Lupski JR (Sep 2000). "Isolation of a paralog of the Doyne honeycomb retinal dystrophy gene from the multiple retinopathy critical region on 11q13". Hum Genet. 106 (1): 66–72. doi:10.1007/s004390051011. PMID 10982184. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)