EDARADD
EDARADD (EDAR associated death domain) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EDARADD في الإنسان.[1][2]
| EDARADD | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||||||||||||
| الأسماء المستعارة | EDARADD, ECTD11A, ECTD11B, ED3, EDA3, EDAR-associated death domain, EDAR associated death domain | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606603 MGI: MGI:1931001 HomoloGene: 15430 GeneCards: 128178 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| أورثولوج | |||||||||||||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 128178 | 171211 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000186197 | ENSMUSG00000095105 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 12.47 – 12.52 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- "Entrez Gene: EDARADD EDAR-associated death domain". مؤرشف من الأصل في 07 مارس 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة); تحقق من التاريخ في:|تاريخ أرشيف=(مساعدة) - Headon DJ, Emmal SA, Ferguson BM, Tucker AS, Justice MJ, Sharpe PT, Zonana J, Overbeek PA (Jan 2002). "Gene defect in ectodermal dysplasia implicates a death domain adapter in development". Nature. 414 (6866): 913–6. doi:10.1038/414913a. PMID 11780064. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Thesleff I, Mikkola ML (May 2002). "Death receptor signaling giving life to ectodermal organs". Science's STKE. 2002 (131): pe22. doi:10.1126/stke.2002.131.pe22. PMID 11997580. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Yan M, Zhang Z, Brady JR, Schilbach S, Fairbrother WJ, Dixit VM (March 2002). "Identification of a novel death domain-containing adaptor molecule for ectodysplasin-A receptor that is mutated in crinkled mice". Current Biology. 12 (5): 409–13. doi:10.1016/S0960-9822(02)00687-5. PMID 11882293. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Kumar A, Eby MT, Sinha S, Jasmin A, Chaudhary PM (January 2001). "The ectodermal dysplasia receptor activates the nuclear factor-kappaB, JNK, and cell death pathways and binds to ectodysplasin A". The Journal of Biological Chemistry. 276 (4): 2668–77. doi:10.1074/jbc.M008356200. PMID 11035039. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Munoz F, Lestringant G, Sybert V, Frydman M, Alswaini A, Frossard PM, Jorgenson R, Zonana J (July 1997). "Definitive evidence for an autosomal recessive form of hypohidrotic ectodermal dysplasia clinically indistinguishable from the more common X-linked disorder". American Journal of Human Genetics. 61 (1): 94–100. doi:10.1086/513905. PMC 1715866. PMID 9245989. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.