DNAI1
DNAI1 (Dynein axonemal intermediate chain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAI1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.المراجع
- Pennarun G, Escudier E, Chapelin C, Bridoux AM, Cacheux V, Roger G, Clement A, Goossens M, Amselem S, Duriez B (Jan 2000). "Loss-of-function mutations in a human gene related to Chlamydomonas reinhardtii dynein IC78 result in primary ciliary dyskinesia". American Journal of Human Genetics. 65 (6): 1508–19. doi:10.1086/302683. PMC 1288361. PMID 10577904. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - "Entrez Gene: DNAI1 dynein, axonemal, intermediate chain 1". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Guichard C, Harricane MC, Lafitte JJ, et al. (2001). "Axonemal dynein intermediate-chain gene (DNAI1) mutations result in situs inversus and primary ciliary dyskinesia (Kartagener syndrome)". American Journal of Human Genetics. 68 (4): 1030–1035. doi:10.1086/319511. PMC 1275621. PMID 11231901. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Zariwala M, Noone PG, Sannuti A, et al. (2002). "Germline mutations in an intermediate chain dynein cause primary ciliary dyskinesia". American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 25 (5): 577–583. doi:10.1165/ajrcmb.25.5.4619. PMID 11713099. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Tai CY, Dujardin DL, Faulkner NE, Vallee RB (2002). "Role of dynein, dynactin, and CLIP-170 interactions in LIS1 kinetochore function". Journal of Cell Biology. 156 (6): 959–968. doi:10.1083/jcb.200109046. PMC 2173479. PMID 11889140. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Noone PG, Zariwala M, Sannuti A, et al. (2002). "Mutations in DNAI1 (IC78) cause primary ciliary dyskinesia". Chest. 121 (3 Suppl): 97S. doi:10.1378/chest.121.3_suppl.97S. PMID 11893720. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (26): 16899–16903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Ficarro S, Chertihin O, Westbrook VA, et al. (2003). "Phosphoproteome analysis of capacitated human sperm — Evidence of tyrosine phosphorylation of a kinase-anchoring protein 3 and valosin-containing protein/p97 during capacitation". Journal of Biological Chemistry. 278 (13): 11579–89. doi:10.1074/jbc.M202325200. PMID 12509440. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nature Genetics. 36 (1): 40–45. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. 429 (6990): 369–374. doi:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Research. 14 (10B): 2121–2127. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - Zariwala MA, Leigh MW, Ceppa F, et al. (2006). "Mutations of DNAI1 in primary ciliary dyskinesia: evidence of founder effect in a common mutation". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 174 (8): 858–866. doi:10.1164/rccm.200603-370OC. PMC 2648054. PMID 16858015. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.