CLEC2B
CLEC2B (C-type lectin domain family 2 member B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLEC2B في الإنسان.[1][2]
CLEC2B | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | CLEC2B, AICL, CLECSF2, HP10085, IFNRG1, C-type lectin domain family 2 member B | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603242 HomoloGene: 68443 GeneCards: 9976 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 9976 | n/a | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000110852 | n/a | |||||||||||||||
يونيبروت |
| ||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
المراجع
- "Entrez Gene: CLEC2B C-type lectin domain family 2, member B". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Hamann J, Montgomery KT, Lau S, Kucherlapati R, van Lier RA (Mar 1997). "AICL: a new activation-induced antigen encoded by the human NK gene complex". Immunogenetics. 45 (5): 295–300. doi:10.1007/s002510050208. PMID 9038101. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
قراءة متعمقة
- Drickamer K (1999). "C-type lectin-like domains". Curr. Opin. Struct. Biol. 9 (5): 585–90. doi:10.1016/S0959-440X(99)00009-3. PMID 10508765. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ebner S, Sharon N, Ben-Tal N (2003). "Evolutionary analysis reveals collective properties and specificity in the C-type lectin and lectin-like domain superfamily". Proteins. 53 (1): 44–55. doi:10.1002/prot.10440. PMID 12945048. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Renedo M, Arce I, Montgomery K, et al. (2000). "A sequence-ready physical map of the region containing the human natural killer gene complex on chromosome 12p12.3-p13.2". Genomics. 65 (2): 129–36. doi:10.1006/geno.2000.6163. PMID 10783260. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Yokoyama-Kobayashi M, Yamaguchi T, Sekine S, Kato S (1999). "Selection of cDNAs encoding putative type II membrane proteins on the cell surface from a human full-length cDNA bank". Gene. 228 (1–2): 161–7. doi:10.1016/S0378-1119(99)00004-9. PMID 10072769. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
- بوابة الكيمياء الحيوية
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.