CDKN2B

CDKN2B (Cyclin dependent kinase inhibitor 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDKN2B في الإنسان.[1][2]

CDKN2B
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة CDKN2B, CDK4I, INK4B, MTS2, P15, TP15, p15INK4b, cyclin-dependent kinase inhibitor 2B, cyclin dependent kinase inhibitor 2B
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600431 MGI: MGI:104737 HomoloGene: 55859 GeneCards: 1030
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1030 12579
Ensembl ENSG00000147883 ENSMUSG00000073802
يونيبروت

P42772

P55271

RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_004936 NM_078487، ‏NM_004936

NM_007670

RefSeq (بروتين)

‏NP_511042 NP_004927، ‏NP_511042

NP_031696

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 89.31 – 89.31 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. Hannon GJ, Beach D (October 1994). "p15INK4B is a potential effector of TGF-beta-induced cell cycle arrest". Nature. 371 (6494): 257–61. doi:10.1038/371257a0. PMID 8078588. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "Entrez Gene: CDKN2B cyclin-dependent kinase inhibitor 2B (p15, inhibits CDK4)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    قراءة متعمقة

    • Hall M, Bates S, Peters G (1995). "Evidence for different modes of action of cyclin-dependent kinase inhibitors: p15 and p16 bind to kinases, p21 and p27 bind to cyclins". Oncogene. 11 (8): 1581–8. PMID 7478582. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Stone S, Dayananth P, Jiang P, Weaver-Feldhaus JM, Tavtigian SV, Cannon-Albright L, Kamb A (1995). "Genomic structure, expression and mutational analysis of the P15 (MTS2) gene". Oncogene. 11 (5): 987–91. PMID 7675459. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Okamoto A, Hussain SP, Hagiwara K, Spillare EA, Rusin MR, Demetrick DJ, Serrano M, Hannon GJ, Shiseki M, Zariwala M (1995). "Mutations in the p16INK4/MTS1/CDKN2, p15INK4B/MTS2, and p18 genes in primary and metastatic lung cancer". Cancer Res. 55 (7): 1448–51. PMID 7882351. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Jen J, Harper JW, Bigner SH, Bigner DD, Papadopoulos N, Markowitz S, Willson JK, Kinzler KW, Vogelstein B (1994). "Deletion of p16 and p15 genes in brain tumors". Cancer Res. 54 (24): 6353–8. PMID 7987828. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Guan KL, Jenkins CW, Li Y, Nichols MA, Wu X, O'Keefe CL, Matera AG, Xiong Y (1994). "Growth suppression by p18, a p16INK4/MTS1- and p14INK4B/MTS2-related CDK6 inhibitor, correlates with wild-type pRb function". Genes Dev. 8 (24): 2939–52. doi:10.1101/gad.8.24.2939. PMID 8001816. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Kamb A, Gruis NA, Weaver-Feldhaus J, Liu Q, Harshman K, Tavtigian SV, Stockert E, Day RS, Johnson BE, Skolnick MH (1994). "A cell cycle regulator potentially involved in genesis of many tumor types". Science. 264 (5157): 436–40. doi:10.1126/science.8153634. PMID 8153634. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Reynisdóttir I, Massagué J (1997). "The subcellular locations of p15(Ink4b) and p27(Kip1) coordinate their inhibitory interactions with cdk4 and cdk2". Genes Dev. 11 (4): 492–503. doi:10.1101/gad.11.4.492. PMID 9042862. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Sandhu C, Garbe J, Bhattacharya N, Daksis J, Pan CH, Yaswen P, Koh J, Slingerland JM, Stampfer MR (1997). "Transforming growth factor beta stabilizes p15INK4B protein, increases p15INK4B-cdk4 complexes, and inhibits cyclin D1-cdk4 association in human mammary epithelial cells". Mol. Cell. Biol. 17 (5): 2458–67. PMC 232094. PMID 9111314. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Iavarone A, Massagué J (1997). "Repression of the CDK activator Cdc25A and cell-cycle arrest by cytokine TGF-beta in cells lacking the CDK inhibitor p15". Nature. 387 (6631): 417–22. doi:10.1038/387417a0. PMID 9163429. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Tsubari M, Tiihonen E, Laiho M (1997). "Cloning and characterization of p10, an alternatively spliced form of p15 cyclin-dependent kinase inhibitor". Cancer Res. 57 (14): 2966–73. PMID 9230210. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Rich JN, Zhang M, Datto MB, Bigner DD, Wang XF (1999). "Transforming growth factor-beta-mediated p15(INK4B) induction and growth inhibition in astrocytes is SMAD3-dependent and a pathway prominently altered in human glioma cell lines". J. Biol. Chem. 274 (49): 35053–8. doi:10.1074/jbc.274.49.35053. PMID 10574984. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Yuan C, Selby TL, Li J, Byeon IJ, Tsai MD (2000). "Tumor suppressor INK4: refinement of p16INK4A structure and determination of p15INK4B structure by comparative modeling and NMR data". Protein Sci. 9 (6): 1120–8. doi:10.1110/ps.9.6.1120. PMC 2144649. PMID 10892805. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Staller P, Peukert K, Kiermaier A, Seoane J, Lukas J, Karsunky H, Möröy T, Bartek J, Massagué J, Hänel F, Eilers M (2001). "Repression of p15INK4b expression by Myc through association with Miz-1". Nat. Cell Biol. 3 (4): 392–9. doi:10.1038/35070076. PMID 11283613. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Orlow I, Cordon-Cardo C (2002). "Evaluation of alterations in the tumor suppressor genes INK4A and INK4B in human bladder tumors". Methods Mol. Biol. 179: 43–59. doi:10.1385/1-59259-238-4:043. PMID 11692873. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Agiostratidou G, Derventzi A, Gonos ES (2002). "Over-expression of CDKIs p15INK4b, p16INK4a and p21CIP1/WAF1 genes mediate growth arrest in human osteosarcoma cell lines". In Vivo. 15 (5): 443–6. PMID 11695244. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Simon M, Park TW, Köster G, Mahlberg R, Hackenbroch M, Boström J, Löning T, Schramm J (2001). "Alterations of INK4a(p16-p14ARF)/INK4b(p15) expression and telomerase activation in meningioma progression". J. Neurooncol. 55 (3): 149–58. doi:10.1023/A:1013863630293. PMID 11859969. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Scarisbrick JJ, Woolford AJ, Calonje E, Photiou A, Ferreira S, Orchard G, Russell-Jones R, Whittaker SJ (2002). "Frequent abnormalities of the p15 and p16 genes in mycosis fungoides and sezary syndrome". J. Invest. Dermatol. 118 (3): 493–9. doi:10.1046/j.0022-202x.2001.01682.x. PMID 11874489. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • Kudoh K, Ichikawa Y, Yoshida S, Hirai M, Kikuchi Y, Nagata I, Miwa M, Uchida K (2002). "Inactivation of p16/CDKN2 and p15/MTS2 is associated with prognosis and response to chemotherapy in ovarian cancer". Int. J. Cancer. 99 (4): 579–82. doi:10.1002/ijc.10331. PMID 11992549. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.