CCDC28B

CCDC28B
المعرفات
الأسماء المستعارة	CCDC28B, coiled-coil domain containing 28B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610162 MGI: MGI:1913514 HomoloGene: 11509 GeneCards: 79140
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • جسيم مركزي; • هيكل خلوي; • microtubule organizing center;
العمليات الحيوية	• cell projection organization; • cilium morphogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q9BUN5
	Q8CEG5
	‏NM_001301011، ‏NM_024296، ‏XM_017002306، ‏XM_017002307، ‏XM_017002308، ‏XM_017002309 XM_011542113، ‏NM_001301011، ‏NM_024296، ‏XM_017002306، ‏XM_017002307، ‏XM_017002308، ‏XM_017002309
	‏XM_030253696 NM_025455، ‏XM_030253696
	‏NP_077272، ‏XP_011540415، ‏XP_016857795، ‏XP_016857796، ‏XP_016857797، ‏XP_016857798 NP_001287940، ‏NP_077272، ‏XP_011540415، ‏XP_016857795، ‏XP_016857796، ‏XP_016857797، ‏XP_016857798
	‏XP_030109556 NP_079731، ‏XP_030109556
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CCDC28B‏ (Coiled-coil domain containing 28B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC28B في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

"Entrez Gene: CCDC28B coiled-coil domain containing 28B". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Badano JL, Leitch CC, Ansley SJ, May-Simera H, Lawson S, Lewis RA, Beales PL, Dietz HC, Fisher S, Katsanis N (Jan 2006). "Dissection of epistasis in oligogenic Bardet-Biedl syndrome". Nature. 439 (7074): 326–30. doi:10.1038/nature04370. PMID 16327777. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, et al. (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. 441 (7091): 315–21. doi:10.1038/nature04727. PMID 16710414. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] "Entrez Gene: CCDC28B coiled-coil domain containing 28B". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[2] Badano JL, Leitch CC, Ansley SJ, May-Simera H, Lawson S, Lewis RA, Beales PL, Dietz HC, Fisher S, Katsanis N (Jan 2006). "Dissection of epistasis in oligogenic Bardet-Biedl syndrome". Nature. 439 (7074): 326–30. doi:10.1038/nature04370. PMID 16327777. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)