AUTS2

AUTS2
المعرفات
الأسماء المستعارة	AUTS2, FBRSL2, MRD26, activator of transcription and developmental regulator, activator of transcription and developmental regulator
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607270 MGI: MGI:1919847 HomoloGene: 22907 GeneCards: 26053
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• chromatin binding; • ‏GO:0001948 ربط بروتيني; • وظيفة جزيئة;
المكونات الخلوية	• نواة; • مخروط النمو; • سيتوبلازم; • هيكل خلوي; • إسقاط خلية; • مكون خلوي; • actin cytoskeleton;
العمليات الحيوية	• positive regulation of histone H3-K4 methylation; • ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • positive regulation of histone H4-K16 acetylation; • نسخ الدنا; • ضبط نسخ الدنا; • عملية حيوية; • neuron migration; • positive regulation of lamellipodium assembly; • actin cytoskeleton reorganization; • positive regulation of Rac protein signal transduction; • axon extension; • dendrite extension; • righting reflex; • innate vocalization behavior; • forebrain neuron development; • embryonic viscerocranium morphogenesis; • neuron cellular homeostasis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q8WXX7
	A0A087WPF7
	‏NM_001127231، ‏NM_001127232، ‏NM_015570، ‏XM_005250257، ‏XM_011516010، ‏XM_011516011، ‏XM_011516012، ‏XM_011516013، ‏XM_011516014، ‏XM_011516017، ‏XM_017011951 XM_011516018، ‏NM_001127231، ‏NM_001127232، ‏NM_015570، ‏XM_005250257، ‏XM_011516010، ‏XM_011516011، ‏XM_011516012، ‏XM_011516013، ‏XM_011516014، ‏XM_011516017، ‏XM_017011951
	NM_001363480
	‏NP_001120704، ‏NP_056385، ‏XP_005250314، ‏XP_011514312، ‏XP_011514313، ‏XP_011514314، ‏XP_011514315، ‏XP_011514316، ‏XP_011514319، ‏XP_011514320، ‏XP_016867440 NP_001120703، ‏NP_001120704، ‏NP_056385، ‏XP_005250314، ‏XP_011514312، ‏XP_011514313، ‏XP_011514314، ‏XP_011514315، ‏XP_011514316، ‏XP_011514319، ‏XP_011514320، ‏XP_016867440
	NP_001350409
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

AUTS2‏ (AUTS2, activator of transcription and developmental regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AUTS2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

المراجع

"Entrez Gene: AUTS2, activator of transcription and developmental regulator". مؤرشف من الأصل في 21 يوليو 2015. اطلع عليه بتاريخ 12 سبتمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

قراءة متعمقة

Gratacòs M, Costas J, de Cid R, Bayés M, González JR, Baca-García E, de Diego Y, Fernández-Aranda F, Fernández-Piqueras J, Guitart M, Martín-Santos R, Martorell L, Menchón JM, Roca M, Sáiz-Ruiz J, Sanjuán J, Torrens M, Urretavizcaya M, Valero J, Vilella E, Estivill X, Carracedo A (2009). "Identification of new putative susceptibility genes for several psychiatric disorders by association analysis of regulatory and non-synonymous SNPs of 306 genes involved in neurotransmission and neurodevelopment". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 150B (6): 808–16. doi:10.1002/ajmg.b.30902. PMID 19086053. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Trynka G, Zhernakova A, Romanos J, Franke L, Hunt KA, Turner G, Bruinenberg M, Heap GA, Platteel M, Ryan AW, de Kovel C, Holmes GK, Howdle PD, Walters JR, Sanders DS, Mulder CJ, Mearin ML, Verbeek WH, Trimble V, Stevens FM, Kelleher D, Barisani D, Bardella MT, McManus R, van Heel DA, Wijmenga C (2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. 58 (8): 1078–83. doi:10.1136/gut.2008.169052. PMID 19240061. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Elia J, Gai X, Xie HM, Perin JC, Geiger E, Glessner JT, D'arcy M, deBerardinis R, Frackelton E, Kim C, Lantieri F, Muganga BM, Wang L, Takeda T, Rappaport EF, Grant SF, Berrettini W, Devoto M, Shaikh TH, Hakonarson H, White PS (2010). "Rare structural variants found in attention-deficit hyperactivity disorder are preferentially associated with neurodevelopmental genes". Mol. Psychiatry. 15 (6): 637–46. doi:10.1038/mp.2009.57. PMC 2877197. PMID 19546859. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Hamshere ML, Green EK, Jones IR, Jones L, Moskvina V, Kirov G, Grozeva D, Nikolov I, Vukcevic D, Caesar S, Gordon-Smith K, Fraser C, Russell E, Breen G, St Clair D, Collier DA, Young AH, Ferrier IN, Farmer A, McGuffin P, Holmans PA, Owen MJ, O'Donovan MC, Craddock N (2009). "Genetic utility of broadly defined bipolar schizoaffective disorder as a diagnostic concept". Br J Psychiatry. 195 (1): 23–9. doi:10.1192/bjp.bp.108.061424. PMC 2802523. PMID 19567891. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD (2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet. 85 (5): 628–42. doi:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC 2775832. PMID 19913121. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Rose JE, Behm FM, Drgon T, Johnson C, Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. 16 (7–8): 247–53. doi:10.2119/molmed.2009.00159. PMC 2896464. PMID 20379614. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Saus E, Brunet A, Armengol L, Alonso P, Crespo JM, Fernández-Aranda F, Guitart M, Martín-Santos R, Menchón JM, Navinés R, Soria V, Torrens M, Urretavizcaya M, Vallès V, Gratacòs M, Estivill X (2010). "Comprehensive copy number variant (CNV) analysis of neuronal pathways genes in psychiatric disorders identifies rare variants within patients". J Psychiatr Res. 44 (14): 971–8. doi:10.1016/j.jpsychires.2010.03.007. PMID 20398908. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Bailey SD, Xie C, Do R, Montpetit A, Diaz R, Mohan V, Keavney B, Yusuf S, Gerstein HC, Engert JC, Anand S (2010). "Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study". Diabetes Care. 33 (10): 2250–3. doi:10.2337/dc10-0452. PMC 2945168. PMID 20628086. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Huang XL, Zou YS, Maher TA, Newton S, Milunsky JM (2010). "A de novo balanced translocation breakpoint truncating the autism susceptibility candidate 2 (AUTS2) gene in a patient with autism". Am. J. Med. Genet. A. 152A (8): 2112–4. doi:10.1002/ajmg.a.33497. PMID 20635338. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[entrez-1] "Entrez Gene: AUTS2, activator of transcription and developmental regulator". مؤرشف من الأصل في 21 يوليو 2015. اطلع عليه بتاريخ 12 سبتمبر 2017. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)