3-ميثوكسي-4-هيدروكسي فينيل الغليكول

3-ميثوكسي-4-هيدروكسي فينيل الغليكول (اختصاراً MHPG) هو ناتج استقلاب (أيض) النورإبينفرين (النورأدرينالين) في الجسم، وهو ناتج الاستقلاب الأساسي له في الدماغ.

3-ميثوكسي-4-هيدروكسي فينيل الغليكول
3-ميثوكسي-4-هيدروكسي فينيل الغليكول

الاسم النظامي (IUPAC)

1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl) ethane-1,2-diol

المعرفات
الاختصارات MHPG
CAS 534-82-7 
بوب كيم 10805 

الخواص
الصيغة الجزيئية C9H12O4
الكتلة المولية 184.19 غ/مول
المظهر صلب
نقطة الانصهار 115–119 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يطلق هذا المركب في مجرى الدم وفي السائل الدماغي الشوكي؛[3] ومن الممكن أن يستخدم تركيزه في عينات الدم للإشارة إلى نشاط الجهاز العصبي الودّي.

وجد أن التراكيز المنخفضة من 3-ميثوكسي-4-هيدروكسي فينيل الغليكول في الدم وفي السائل الدماغي الشوكي تكون مترافقةً مع فقدان الشهية العصابي (القهم العصابي) والحالات المرافقة لإدمان القمار.[4][5]

تكسير النورإبينفرين.[6] حيث يظهر 3-ميثوكسي-4-هيدروكسي فينيل الغليكول واحداً من المستقلبات.

طالع أيضاً

مراجع

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10805 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : Vanylglycol — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10805
  3. Increase in cerebrospinal fluid and plasma levels of 3-methoxy-4- hydroxyphenylglycol in acute stroke T Kanda, K Azuma, F Sakai and Y Tazaki. Department of Internal Medicine, School of Medicine, Kitasato University, Sagamihara, Japan. "نسخة مؤرشفة". Archived from the original on 7 سبتمبر 2008. اطلع عليه بتاريخ 1 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: BOT: original-url status unknown (link)
  4. "Pharmacologic Approaches to the Treatment of Pathological Gambling". Mental Health eJournal. 1998;3(3). Medscape. مؤرشف من الأصل في 24 يونيو 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Biederman J, Herzog DB, Rivinus TM, Ferber RA, Harper GP, Orsulak PJ, Harmatz JS, Schildkraut JJ (1984). "Urinary mhpg in anorexia nervosa patients with and without a concomitant major depressive disorder". J Psychiatr Res. 18 (2): 149–160. PMID 6747913. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفون (link)
  6. Rang HP, Ritter JM, Flower R, Henderson G (2014). "Chapter 14: Noradrenergic transmission". Rang & Dale's Pharmacology. Elsevier Health Sciences. صفحات 177–196. ISBN 978-0-7020-5497-6. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.