3-برومو الفوران

3-برومو الفوران
	3-برومو الفوران
الاسم النظامي (IUPAC)
	3-Bromofuran
المعرفات
رقم CAS	22037-28-1
بوب كيم (PubChem)	89164
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Brc1ccoc1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C4H3BrO/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H ; Key: LXWLEQZDXOQZGW-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C4H3BrO
كتلة مولية	146.97 غ.مول−1
الكثافة	1.6606 @20 °C
نقطة الغليان	102.5-102.6 °C
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

3-برومو فيوران هو سائل، درجة غليانه مشابهة لدرجة غليان الماء(102.5-102.6 °م)، لكن كثافته أعلى من كثافة الماء (1.6606 غم\جم عند 20 °م).[1][2][3]

التخليق

3-برومو فيوران تم الحصول عليه كناتج ثانوي أثناء تفاعل حمض 3-برومو فيوريك مع هيدروكسيد الكالسيوم. بعد أربعة عقود تالية تم صنع هذا المركب بشكل متعمد كناتج رئيسي مرغوب، وبحصيلة أكبر. مؤخراً، تم تحضير 3-برومو فيوران بكمية جيدة من 4,3-ثنائي برومو فيوران من خلال استبدال على الموضع أورثو لبيوتيل ليثيوم.

المراجع

Inmaculada Posadas; De Rosa, Salvatore; Terencio, M Carmen (2003). "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation". Br J Pharmacol. 138 (8): 1571–1579. doi:10.1038/sj.bjp.0705189. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Daniel J. Jansen; Shenvi, Ryan A. (2013). "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine". Journal of the American Chemical Society. 135 (4): 1209–1212. doi:10.1021/ja310778t. PMID 23298203. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Hisahiro Hagiwara; Suka, Yuhki; Nojima, Takashi; Suzuki, Toshio (2005). "Second-generation synthesis of salvinorin A". Tetrahedron. 65 (25): 4820–4825. doi:10.1016/j.tet.2009.04.053. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Inmaculada Posadas; De Rosa, Salvatore; Terencio, M Carmen (2003). "Cacospongionolide B suppresses the expression of inflammatory enzymes and tumour necrosis factor-α by inhibiting nuclear factor-κB activation". Br J Pharmacol. 138 (8): 1571–1579. doi:10.1038/sj.bjp.0705189. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[2] Daniel J. Jansen; Shenvi, Ryan A. (2013). "Synthesis of (−)-Neothiobinupharidine". Journal of the American Chemical Society. 135 (4): 1209–1212. doi:10.1021/ja310778t. PMID 23298203. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[3] Hisahiro Hagiwara; Suka, Yuhki; Nojima, Takashi; Suzuki, Toshio (2005). "Second-generation synthesis of salvinorin A". Tetrahedron. 65 (25): 4820–4825. doi:10.1016/j.tet.2009.04.053. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)