موميتازون
موميتازون[1] (بالإنجليزية: Mometasone) هو مركبٌ اصطناعي ستيرويدي هرموني قشري سكري أو كورتيكوستيرويد لم يُسوق أبدًا،[2][3][4] أما الشكل C17α إستر الفورويك من الموميتازون وفيورات الموميتازون فقد سُوق.[2][3][4] يعمل فيورات الموميتازوت كدواءٍ أولي لموميتازون.[5] بالإضافة إلى نشاطه الهرموني القشري السكري، فإنَّ لديه نشاط بروجستيروني قوي، ويعملُ كمؤثرٍ جزئي للمستقبلات القشرانية المعدنية.[6]
موميتازون | |
---|---|
![]() | |
الاسم النظامي | |
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-Chloro-17-(2-chloroacetyl)-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one | |
يعالج | |
اعتبارات علاجية | |
مرادفات | 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; 1-Dehydro-9α,21-dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylprogesterone |
معرّفات | |
CAS | 105102-22-5 |
ك ع ت | D07XC03، وD07AC13 |
بوب كيم | CID 441335 |
ECHA InfoCard ID | 100.253.226 |
درغ بنك | DB00764 |
كيم سبايدر | 390090 |
المكون الفريد | 8HR4QJ6DW8 |
كيوتو | C07816 |
ChEBI | CHEBI:6970 |
ChEMBL | CHEMBL1201404 |
ترادف | 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione; 1-Dehydro-9α,21-dichloro-11β,17α-dihydroxy-16α-methylprogesterone |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C22H28Cl2O4 |
المراجع
- "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". www.alqamoos.org. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2019. اطلع عليه بتاريخ 27 يونيو 2018. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. صفحات 834–. ISBN 978-1-4757-2085-3. مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2016. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. صفحات 701–. ISBN 978-3-88763-075-1. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - I.K. Morton; Judith M. Hall (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. صفحات 185–. ISBN 978-0-7514-0499-9. مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2016. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Ruben Vardanyan; Victor Hruby (7 January 2016). Synthesis of Best-Seller Drugs. Elsevier Science. صفحات 463–. ISBN 978-0-12-411524-8. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة) - Austin RJ, Maschera B, Walker A, Fairbairn L, Meldrum E, Farrow SN, et al. (2002). "Mometasone furoate is a less specific glucocorticoid than fluticasone propionate". Eur. Respir. J. 20 (6): 1386–92. doi:10.1183/09031936.02.02472001. PMID 12503693. الوسيط
|CitationClass=
تم تجاهله (مساعدة)

- بوابة طب
- بوابة صيدلة

موميتازون في المشاريع الشقيقة
صور وملفات صوتية من كومنز
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.