مستقبل ذاتي

المستقبل الذاتي هو نوع من المستقبلات يتواجد في أغشية العصبونات قبل المشبكية. ويعمل كجزء من حلقة تغذية راجعة سلبية في توصيل الإشارة. وهو حساس فقط للنواقل العصبية أو الهرمونات التي تفرزها الخلايا التي يتواجد على أغشيتها. يمكن أن يعمل هذا النوع من المستقبلات كمستقبل ذاتي أو كمستقبل متغاير، وذلك حسب نوع الناقل الذي تحرره الخلية التي يكون مندمجا في غشائها.

يمكن أن تتواجد المستقبلات الذاتية في أي جزء من غشاء الخلية: في الزوائد الشجرية، جسم الخلية، المحوار، نهايات المحوار.[1]

معياريا، يحرر العصبون قبل المشبكي ناقلا عصبيا في الشق المشبكي ليتم التعرف عليه بواسطة المستقبلات المتواجدة على العصبون بعد المشبكي. المستقبلات الذاتية على العصبون قبل المشبكي تقوم أيضا بالتعرف على الناقل العصبي وعادة ما تعمل للتحكم في وظائف الخلية الداخلية، كتثبيط تحريرٍ أو تخليقٍ أكثر للناقل العصبي. وعليه، يُنظَّم تحرير الناقل العصبي بواسطة تغذية راجعة سالبة. المستقبلات الذاتية هي في العادة مستقبلات مقترنة بالبروتين ج (بدل قنوات أيون مبوبة خاصة بالناقل) وتعمل عبر رسول ثانٍ.[2]

أمثلة

من الأمثلة: يمكن أن يتآثر النورإبينفرين المحرَّر من العصبونات الودية مع مستقبلات ألفا-2A وألفا-2C أدرينالية الفعل لتثبيط تحرير المزيد من النورإبينفرن. نفس الأمر بالنسبة للأسيتيل كولين المحرر من العصبونات اللاودية الذي يمكنه التآثر مع مستقبلات M2 وM4 لتثبيط تحرير المزيد من الأسيتيل كولين. من الأمثلة غير النمطية: مستقبل β-أدرينالي الفعل الذاتي في الجهاز العصبي الودي، والذي يعمل لزيادة تحرير الناقل العصبي.[1]

يتآثر المستقبل الذاتي D2sh مع المستقبل المرتبط بالأمين النزر1 (TAAR1) -وهو مستقبل مقترن بالبروتين ج مكتشف حديثا- لتنظيم الأنظمة أحادية أمين الفعل (أحادية الأمين) في الدماغ.[3] يعاكس TAAR1 النشِط نشاط المستقبل الذاتي عبر تثبيط نشاط ناقل الدوبامين (DAT).[4] في مراجعتهم لـTAAR1 في الأنظمة أحادية أمين الفعل، اقترح شيه وميلر مايلي: يرتبط الدوبامين في الشق المشبكي بمستقبلات الدوبامين الذاتية والتي تنشط ناقل الدوبامين. يدخل الدوبامين إلى العصبونات قبل المشبكية ويرتبط بـTAAR1 الذي يزيد نشاط محلقة الأدينيلات، وهذا يسمح في النهاية بترجمة الأمينات النزرة في السيتوبلازم وتنشيط القنوات الأيونية المبوبة الخاصة بالنوكليوتيد الحلقي والتي تزيد من تنشيط TAAR1 وتحرير الدوبامين في المشبك. عبر سلسلة من عمليات الفسفرة بواسطة كينازي البروتين A وC، يثبط TAAR1 النشِط ناقل الدوبامين DAT مانعا نقل الدوبامين من المشبك.[5] يسمح تواجد مستقبلين بعد مشبكيين لهما قدرات متعاكسة في تنظيم وظيفة ناقل أحادي الأمين بنتظيم نظام أحادي الأمين.

يمكن أيضا لنشاط المستقبل الذاتي تخفيض تيسير النبض المتزاوج.(PPF) تنشَّط خلية تغذية راجعة بواسطة عصبون بعد مشبكي مزال القطبية (جزئيا)، وتحرِّر خلية التغذية الراجعة ناقلا عصبيا يستطيع المستقبل الذاتي للعصبون قبل المشبكي استقباله، يسبب المستقبل الذاتي تثبيط قنوات الكالسيوم (مثبطا تدفق أيونات الكالسيوم) وانفتاح قنوات البوتاسيوم (زيادة تدفق أيونات البوتاسيوم) في الغشاء قبل المشبكي. هذه التغيرات في تركيز الأيونات تقلص بفعالية كمية الناقل العصبي الأولي المحرر بواسطة النهاية قبل المشبكية في الشق المشبكي. وهذا يسبب انخفاضا نهائيا في نشاط العصبون بعد المشبكي، ومنه تكتمل حلقة التغذية الراجعة.

يُظهر هذا المخطط تحرير العصبون قبل المشبكي (يسار) لناقل عصبي (نورإبينفرين) في الشق المشبكي. يعمل الناقل على المستقبلات بعد المشبكية، عادة مثبطا تحرير المزيد من الناقل العصبي.
يمكن للأمفيتامين، الأمينات النزرة والدوبامين تنشيط المستقبل المرتبط بالأمين النزر1 TAAR1، لكن فقط الدوبامين من يمكنه تنشيط المستقبل D2sh. لهذه المستقبلات تأثيرات معاكسة على تأشير كيناز البروتين. ينتج عن ذلك تأثيرات معاكسة على فسفرة ناقل الدوبامين (DAT) ومنه، تأثيرات عكسية على الاسترداد كذلك.

مراجع
  1. Siegel GJ, Agranoff BW, Albers RW, et al., المحررون (1999). "Catecholamine Receptors". Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects (الطبعة 6th). Lippincott-Raven. مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Bear; Connors; Paradiso (2006). Neuroscience: Exploring the Brain (الطبعة 3rd). صفحة 119. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Xie z, W. S. (2007). "Rhesus Monkey Trace Amine-Associated Receptor 1 Signaling: Enhancement by Monoamine Transporters and Attenuation by the D2 Autoreceptor in Vitro". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 321 (1): 116–127. doi:10.1124/jpet.106.116863. PMID 17234900. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Xie Z, Westmoreland SV, Miller GM (2008). "Modulation of Monoamine Transporters by Common Biogenic Amines via Trace Amine-Associated Receptor 1 and Monoamine Autoreceptors in Human Embryonic Kidney 293 Cells and Brain Synaptosomes". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 325 (2): 629–640. doi:10.1124/jpet.107.135079. PMID 18310473. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Xie Z, Miller GM (2009). "Trace Amine-Associated Receptor 1 as a Monoaminergic Modulator in Brain". Biochemical Pharmacology. 78 (9): 1095–1104. doi:10.1016/j.bcp.2009.05.031. PMC 2748138. PMID 19482011. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة علوم عصبية
    • بوابة طب
    • بوابة صيدلة
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.