متلازمة ماكليود
متلازمة ماكليود (أو ظاهرة ماكليود) هي مرض وراثي يصيب الدم والدماغ والجهاز العصبي المحيطي والعضلات والقلب.[1][2][3] تحدث متلازمة ماكليود نتيجة طفرات وراثية في جين XK في الصبغة أكس. هذا الجين هو المسئول عن إنتاج بروتين Kx، الذي هو بروتين داعم ثانوي لمستضدات كيل على سطح خلايا الدم الحمراء.
| متلازمة ماكليود | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | داء الكريات الشائكة العصبي ، ومرض الجهاز العصبي الوراثي التنكسي |
| الإدارة | |
| حالات مشابهة | متلازمة سوير–جيمس |
المراجع
- "معلومات عن متلازمة ماكليود على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 15 ديسمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - 29708
- "معلومات عن متلازمة ماكليود على موقع meshb.nlm.nih.gov". meshb.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2019. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة طب
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.