لاميفودين
لاميفودين (بالإنجليزية: Lamivudine) هو مثبط قوي للمنتسخة العكسية يتم تسويقه تحت اسم إبيفير (Epivir). لكي يصبح نشطا لا بد من فسفرته إلى ثلاثي الفوسفات.
| لاميفودين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | L-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a696011 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B3 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 86% |
| ربط بروتيني | Less than 36% |
| عمر النصف الحيوي | 5 to 7 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal (circa 70%) |
| معرّفات | |
| CAS | 134678-17-4  |
| ك ع ت | J05J05AF05 AF05 |
| بوب كيم | CID 73339 |
| ECHA InfoCard ID | 100.132.250 |
| درغ بنك | DB00709 |
| كيم سبايدر | 66068 |
| المكون الفريد | 2T8Q726O95 |
| كيوتو | D00353 |
| ChEMBL | CHEMBL141  |
| NIAID ChemDB | 000388 |
| ترادف | L-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C8H11N3O3S |
| الكتلة الجزيئية | 229.26 g/mol |
المراجع
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148418 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148418 — تاريخ الاطلاع: 2 أكتوبر 2018 — https://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999
إخلاء مسؤولية طبية
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة
بوابة طب
بوابة علم الفيروسات
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.