كوينابريل

كوينابريل ويُباع أيضًا تحت الاسم التجاري اكوبريل وغيره، هو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم ووفشل القلب واعتلال الكلى السكري. [2] وهو علاج أولي جيد لارتفاع ضغط الدم. يؤخذ هذا الدواء عن طريق الفم.

كوينابريل
الاسم النظامي
(3S)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
يعالج
فشل القلب الاحتقاني  ،  وارتفاع ضغط الدم [1] 
اعتبارات علاجية
اسم تجاري اكوبريل، وغيره
ASHP
Drugs.com		 أفرودة
مدلاين بلس a692026
فئة السلامة أثناء الحمل D
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
ربط بروتيني 97%
عمر النصف الحيوي 2 ساعة
معرّفات
CAS 85441-61-8 Y
ك ع ت C09C09AA06 AA06
بوب كيم CID 54892
IUPHAR 6350
درغ بنك DB00881
كيم سبايدر 49565 Y
المكون الفريد RJ84Y44811 Y
كيوتو D03752 Y
ChEBI CHEBI:8713 
ChEMBL CHEMBL1592 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C25H30N2O5 
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 120–130 °C (248–266 °F)

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الصداع والدوار والشعور بالتعب والسعال. قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة مشاكل في الكبد، وانخفاض ضغط الدم، والوذمة الوعائية، والقصور الكلوي، وفرط بوتاسيوم الدم. لا ينصح باستخدامه أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية. [3] وهو مثبط للإنزيم المحول للأنجيوتنسين ويعمل عن طريق تقليل نشاط نظام الرينين-أنجيوتنسين-الألدوستيرون. [2]

حصل دواء كوينابريل على براءة اختراع في عام 1980 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1989.[4] وهو متوفرة كدواء عام.[5] يكلف العرض الشهري في المملكة المتحدة هيئة الخدمات الصحية الوطنية حوالي 4 جنيهات إسترلينية اعتبارًا من عام 2019.[5] تبلغ تكلفة الجملة لهذا المبلغ حوالي 3.50 دولار أمريكي.[6] في عام 2017، كان الدواء رقم 269 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليون وصفة طبية.[7][8]

الاستخدامات الطبية

يوصى باستِعمالِ الكينابريل لعلاج ارتفاع ضغط الدم وكعلاج مساعد في إدارة قصور القلب. يمكن استخدامه لعلاج ارتفاع ضغط الدم يمفرده أو مُركَّب مع مدرات البول الثيازيد، ومع مدرات البول والديجوكسين لفشل القلب.

موانع

الآثار الجانبية

تشمل الآثار الجانبية للكينابريل الدوخة والسعال والقيء واضطراب المعدة والوذمة الوعائية والتعب .

آلية العمل

كوينابريل يثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، وهو إنزيم يحفز تكوين أنجيوتنسين II من سلائِفه، أنجيوتنسين I. أنجيوتنسين II هو مُضيِّق قوي للأوعية ويزيد من ضغط الدم من خلال مجموعة متنوعة من الآليات. بسبب انخفاض إنتاج الأنجيوتنسين، تنخفض أيضًا تركيزات الألدوستيرون في البلازما، مما يؤدي إلى زيادة إفراز الصوديوم في البول وزيادة تركيزات البوتاسيوم في الدم.

المراجع
  1. معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000148256 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. "Quinapril Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com (باللغة الإنجليزية). American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 3 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 03 مارس 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "Quinapril Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 3 أبريل 2016. اطلع عليه بتاريخ 03 مارس 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 468. ISBN 9783527607495. مؤرشف من الأصل في 18 أكتوبر 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. British national formulary : BNF 76 (الطبعة 76). Pharmaceutical Press. 2018. صفحة 172. ISBN 9780857113382. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. "NADAC as of 2019-02-27". Centers for Medicare and Medicaid Services (باللغة الإنجليزية). مؤرشف من الأصل في 26 يوليو 2020. اطلع عليه بتاريخ 03 مارس 2019. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. "The Top 300 of 2020". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 1 أكتوبر 2020. اطلع عليه بتاريخ 11 أبريل 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. "Quinapril - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 8 أكتوبر 2020. اطلع عليه بتاريخ 11 أبريل 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

    وصلات خارجية
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة صيدلة
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.