كارسينوساركوما

كارسينوساركوما هو نوع من الأورام السرطانية الذي يتكون من خليط من الكارسينوما (أو سرطان الخلايا الطلائية) والساركوما (أو سرطان الأنسجة الرخوة). [1] اوهو من أنواع الأورام النادرة، ويمكن أن ينشأ من أعضاء متنوعة، مثل الجلد، والغدد اللعابية، والرئتين، والمريء، والبنكرياس، والقولون، والرحم والمبيض. [2] [3] [4] [5] [6] [7]

Carcinosarcoma

معلومات عامة
الاختصاص علم الأورام  
من أنواع ورم مختلط خبيث  

وقد قُدمت أربع فرضيات رئيسية لتوضيح الأصول الخلوية للسرطان، استنادا إلى حد كبير إلى كيفية تطور المرض [3] أولا: فرضية الورم المتصادم، التي تقترح اتحاد ورمين مستقلين ينتج عنهما ورم واحد، طبقًا للملاحظة التي تفيد بأن سرطان الجلد والأورام الليفية للخلايا المناعية الموجودة على سطح الجلد تظهر عادة في المرضى الذين يعانون من تلف في الجلد بسبب الشمس. ثانيًا: فرضية التكوين، التي تشير إلى أن الجزء من السرطان المتأصل من النسيج الضام يحدث يمثل تفاعل كاذب مع أورام الخلايا الطلائية. ثالثًا: فرضية المزج، التي تشير إلى أن كلًا من مكونيّ الورم نشئا من خلايا جذعية لها القدرة على التمايز إلى أنواع مختلفة من الأنسجة. ورابعا: فرضية التحول والتباعد، التي تزعم أن المكون الليفي للورم يمثل تحولا سرطانيًا لمكون الخلايا الطلائية. على الرغم من عدم اليقين حول الآليات التي تولد هذه الأورام، إلا أن الدراسات الحديثة في مجال التصنيفات المناعية، التركيب الخلوي، والجينات ترجح فكرة تطور الورم من أصل واحد. بالإضافة إلى ذلك، قد تم التعرف على طفرات متطابقة في جينات p53 وKRAS في كل من في كل من مكونيّ هذا النوع من السرطان، وتلك النتائج تشير إلى تغير مبكر في تركيبة الورم مع ضمور أو تحول متأخر للمكون الطلائي إلى مكون ليفي.


المراجع

  1. "Carcinosarcoma and spindle cell carcinoma--monoclonal neoplasms undergoing epithelial-mesenchymal transition". Virchows Arch. 466 (3): 357–358. 2015. doi:10.1007/s00428-014-1686-3. PMID 25420898. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "Pulmonary carcinosarcoma with heterologous component: report of two cases with literature review". Ann. Trans Med. 2 (4): 41. 2014. doi:10.3978/j.issn.2305-5839.2014.02.10. PMID 25333016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "Cutaneous carcinosarcoma with metastasis to the parotid gland". Case Rep. Otolaryngol. 2014: 1–4. 2014. doi:10.1155/2014/173235. PMID 25328737. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. "Carcinosarcoma of the oesophagus - a rare mixed type of tumor". J. Surg. Case Rep. 2010 (7): 7. 2010. doi:10.1093/jscr/2010.7.7. PMID 24946341. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. "Carcinosarcoma on ascending colon found by bowel perforation: a case report". J. Korean Soc. Coloproctol. 26 (5): 368–372. 2010. doi:10.3393/jksc.2010.26.5.368. PMID 21152142. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. "Adjuvant treatment modalities, prognostic predictors and outcomes of uterine carcinosarcomas". Cancer Res Treat. 47 (2): 282–289. 2015. doi:10.4143/crt.2014.009. PMID 25358384. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. "Carcinosarcoma of the ovary: natural history, patterns of treatment, and outcome". Gynecol. Oncol. 131 (1): 42–45. 2013. doi:10.1016/j.ygyno.2013.06.034. PMID 23838036. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.