عوامل التغذية العصبية

عوامل التغذية العصبية (إن تي إف إس) هي عائلة من الجزيئات الحيوية – تنتمي جميعها تقريبًا إلى الببتيدات أو البروتينات الصغيرة – التي تدعم نمو العصبونات الناضجة والنامية وتمايزها وبقائها. تظهر معظم آثار «إن تي إف إس» التغذوية على الأعصاب عن طريق إرسال الإشارات عبر كيناز التيروسين، عادةً عبر مستقبل كيناز التيروسين. في الجهاز العصبي الناضج، تعمل على تعزيز بقاء الخلايا العصبية، وتحفيز اللدونة المشبكية وتعديل تشكيل الذاكرة طويلة الأمد. تعزز عوامل التغذية العصبية أيضًا النمو الأولي للعصبونات وتطورها في كل من الجهازين العصبيين المركزي والمحيطي، وهي قادرة على حث إعادة نمو العصبونات التالفة في أنابيب الاختبار والنماذج الحيوانية. تتحرر بعض عوامل التغذية العصبية من الأنسجة الهدف من أجل توجيه نمو المحاور العصبية المتطورة. ينتمي معظم هذه العوامل إلى واحدة من ثلاث عائلات: (1) المغذيات العصبية، و(2) لجينات عائلة عامل التغذية العصبي المشتق من سلالة الخلايا الدبقية (جي إف إل إس) و(3) السيتوكينات المكونة للأعصاب. تمتلك كل عائلة آليات توصيل الإشارة الخلوية المميزة والخاصة بها، على الرغم من تداخل الاستجابات الخلوية المستنبطة.[1][2][3][4]

حاليًا، تُجرى دراسات حول عوامل التغذية العصبية بشكل مكثف من أجل استخدامها في مجرى العصب الحيوي الاصطناعي لأنها ضرورية في الجسم الحي في توجيه نمو المحوار وتجدده. عادةً ما تُستخدم عوامل التغذية العصبية في هذه الدراسات بالتشارك مع تقنيات أخرى مثل الإشارات الحيوية والفيزيائية الناتجة عن إضافة الخلايا وعناصر طبوغرافية محددة. قد تُثبّت عوامل التغذية العصبية أو لا تُثبّت في بنية السقالة، إلا أنه من المفضل التثبيت نظرًا إلى سماحه تشكيل درجات دائمة قابلة للتحكم. في بعض الحالات، مثل أنظمة إعطاء الدواء العصبية، تُثبت على نحو رخو إذ من السهل تحريرها انتقائيًا في أوقات محددة وبكميات محددة.

قائمة عوامل التغذية العصبية

على الرغم من اكتشاف مزيد من المعلومات حول عوامل التغذية العصبية، إلا أن تصنيفها معتمد على الآليات الخلوية المختلفة المجموعة في ثلاث عائلات رئيسية: المغذيات العصبية، وعائلة «سي إن تي إف» وعائلة «جي دي إن إف».

عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ

يشابهه عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ (بي دي إن إف) في بنيته كلًا من «إن جي إف»، و«إن تي-3» و«إن تي-4/5»، ويتشارك مع مستقبل «تي آر كيه بي» في «إن تي-4». يعزز نظام عامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ / «تي آر كيه بي» بقاء الغدة الزعترية، كما ظهر في دراسات الغدة الزعترية لدى الفئران. اقترحت تجارب أخرى وجود أهمية أكبر لعامل التغذية العصبية المستمد من الدماغ في بقاء الخلايا العصبية من العوامل الأخرى. ومع ذلك، ما تزال هذه الآلية التعويضية مجهولة. على وجه التحديد، يعزز «بي دي إن إف» بقاء عصبونات العقدة الجذرية الظهرية. حتى في حالة ارتباطه مع «تي آر كيه بي»، يظهر «بي دي إن إف» دورًا في التطوير والنمو. لا تنجو الفئران دون «بي دي إن إف» (متماثل الزيجوت (-/-)) أكثر من ثلاثة أسابيع.[5][6]

يلعب «بي دي إن إف» أدوارًا تنظيمية هامة، بما فيها التطوير، في تطور القشرة البصرية، وتعزيز تخلق النسيج العصبي وتحسين التعلم والذاكرة. على وجه التحديد، يعمل «بي دي إن إف» داخل الحصين. أظهرت الدراسات دور العلاج باستخدام الكورتيكوستيرون واستئصال الكظرية في تقليل التعبير عن «بي دي إن إف» داخل الحصين أو زيادته. بالتنسيق بين الدراسات على البشر والحيوانات، انخفضت مستويات «بي دي إن إف» لدى أولئك المصابين باضطراب اكتئابي غير معالج. ومع ذلك، تبقى العلاقة بين مستويات «بي دي إن إف» والاكتئاب مثيرة للجدل.[7][8]

عامل نمو الأعصاب

يستخدم عامل نمو الأعصاب (إن جي إف) مستقبلات «تي آر كيه إيه» عالية الألفة من أجل تعزيز تكون الميالين وتمايز العصبونات. أظهرت الدراسات حصول فرط التألم والألم كنتيجة تنظيم «إن جي إف» المعيب. يرتبط إنتاج «إن جي إف» بشكل وثيق مع امتداد الالتهاب. على الرغم من الدور الواضح للتحكم الخارجي بعوامل نمو الأعصاب في تقليل التهاب الأنسجة، إلا أن الآليات الجزيئية تبقى مجهولة. علاوة على ذلك، تزداد مستويات «إن جي إف» في الدم في أوقات التوتر، وخلال أمراض المناعة ومع الربو أو التهاب المفاصل، من بين حالات أخرى.[9]

مراجع
  1. Deister, C.; Schmidt, C.E. (2006). "Optimizing neurotrophic factor combinations for neurite outgrowth". Journal of Neural Engineering. 3 (2): 172–179. doi:10.1088/1741-2560/3/2/011. PMID 16705273. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. "Chapter 8: Atypical Neurotransmitters". Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (الطبعة 2nd). New York: McGraw-Hill Medical. 2009. صفحات 199, 211–221. ISBN 9780071481274. Neurotrophic factors are polypeptides or small proteins that support the growth, differentiation, and survival of neurons. They produce their effects by activation of tyrosine kinases. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. "Neurotrophic factors". Nature Publishing Group. مؤرشف من الأصل في 02 مايو 2019. اطلع عليه بتاريخ 31 مايو 2016. Neurotrophic factors are molecules that enhance the growth and survival potential of neurons. They play important roles in both development, where they can act as guidance cues for developing neurons, and in the mature nervous system, where they are involved in neuronal survival, synaptic plasticity and the formation of long-lasting memories. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. "Neurorestoration by physical exercise: moving forward". Parkinsonism Relat. Disord. 18 Suppl 1: S147–50. 2012. doi:10.1016/S1353-8020(11)70046-3. PMID 22166417. As will be discussed below, exercise stimulates the expression of several neurotrophic factors (NTFs). الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Binder, Devin K.; Scharfman, Helen E. (2004-01-01). "Mini Review". Growth Factors. 22 (3): 123–131. doi:10.1080/08977190410001723308. ISSN 0897-7194. PMC 2504526. PMID 15518235. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Vega, José A.; García-Suárez, Olivia; Hannestad, Jonas; Pérez-Pérez, Marta; Germanà, Antonino (2003-07-01). "Neurotrophins and the immune system". Journal of Anatomy (باللغة الإنجليزية). 203 (1): 1–19. doi:10.1046/j.1469-7580.2003.00203.x. ISSN 1469-7580. PMC 1571144. PMID 12892403. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Lee, Bun-Hee; Kim, Yong-Ku (2010). "The Roles of BDNF in the Pathophysiology of Major Depression and in Antidepressant Treatment". Psychiatry Investigation. 7 (4): 231–5. doi:10.4306/pi.2010.7.4.231. PMC 3022308. PMID 21253405. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Groves, J. O. (2007-08-14). "Is it time to reassess the BDNF hypothesis of depression?". Molecular Psychiatry (باللغة الإنجليزية). 12 (12): 1079–1088. doi:10.1038/sj.mp.4002075. ISSN 1359-4184. PMID 17700574. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Prencipe, Giusi; Minnone, Gaetana; Strippoli, Raffaele; Pasquale, Loredana De; Petrini, Stefania; Caiello, Ivan; Manni, Luigi; Benedetti, Fabrizio De; Bracci-Laudiero, Luisa (2014-04-01). "Nerve Growth Factor Downregulates Inflammatory Response in Human Monocytes through TrkA". The Journal of Immunology (باللغة الإنجليزية). 192 (7): 3345–3354. doi:10.4049/jimmunol.1300825. ISSN 0022-1767. PMID 24585880. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.