سم الشيغيلا الزحارية

سم الشيغا هو عائلة من السموم التي ترتبط ارتباطاً وثيقاً بالمجموعات الجينية (Stx1) و (Stx2).[1] تم تسمية مجموعة السموم بهذا الاسم تيمناً بكيوشي شيغا الذي وصف الأصل البكتيري للزحار الناتج عن بكتيريا الشيغلا. أكثر المصادر شيوعاً لسموم الشيغا هي بكتيريا الشيغلا الزحارية والأنماط المنتجة للسم من بكتيريا الإشيريشيا كولاي، والتي تشمل الأنماط O157:H7، وO104:H4، وغيرها من الأنماط المسببة للنزيف.[2][3]

رسم توضيحي لتركيب سم شيغا الناتج عن بكتريا الشغيلا الزحارية.

آلية العمل

تعمل سموم الشيغا على تثبيط تخليق البروتين داخل الخلايا المستهدفة بآلية مشابهة لتلك الخاصة بالريسين،[4] وبعد دخول الخلية عن طريق ماكروبينسوم[5] ينقش البروتين قاعدة أدينينية خاصة من الحمض النووي الريبوزي 28S والوحدة 60S من الريبوسوم، مما ينتج عنه إيقاف تصنيع البروتين.[6]

ومن المثير للاهتمام أنه يمكن استخدام سموم شيغا البكتيرية لعلاج الخلايا المستهدفة في حالات سرطان المعدة، وذلك لأن هذا الورم لديه مستقبلات لسموم شيغا. ولهذا الغرض يتم اقتران العلاج الكيميائي غير المحدد بالوحدة الفرعية (ب) لجعله محدداً. وبهذه الطريقة فقط يمكن قتل الخلايا السرطانية أثناء العلاج الكيميائي والحفاظ على الخلايا السليمة.[7]

التركيب

يحتوي سم الشيغا على وحدتين فرعيتين وهما الوحدات (أ)و(ب)، تعد الوحدة ب مركب خماسي تربط بين الدهون النشوية المحددة والخلية المضيفة. وبصفة خاصة مركب غلوبوتريوسيلسراميد (Gb3) ثم بعد ذلك يتم إستيعاب الوحدة الفرعية أ والتي تنقسم إلى جزئين. ثم يرتبط المكون (أ1) بالريبوسوم مما يعطل تخليق البروتين. وجد العلماء أن (Stx-2) أكثر سمية من (Stx-1) ب400 مرة.

يوجد المركب (Gb3) لأسباب غير معروفة بكميات كبيرة في الأنسجة الظاهرية الكلوية ولذلك يمكن أن يعزى إليه سمية الكلى من سم الشيغا، ويوجد أيضاً في الخلايا العصبية للجهاز العصبي المركزي وخلايا الإندوثيليوم مما قد يؤدي إلى التسمم العصبي.[8] ومن المعروف عن (Stx-2) أنه يزيد من قدرة الخلايا على إنتاج مستقبلات (GB3) ويسبب خللاً في الخلايا العصبية.[9]

تتطلب السموم مستقبلات محددة للغاية على سطح الخلايا لتتمكن من الارتباط بها ومن ثم دخول الخلية ولذلك فإن أنواع مثل الماشية والخنازير والغزلان التي لا تحمل هذه المستقبلات قد تؤوي أنواعاً سامة من البكتيريا دون أن تصاب بالتسمم ثم تخرجها مع البراز حيث يمكنها أن تنتشر إلى البشر.[10]

مراجع
  1. Friedman D; Court D (2001). "Bacteriophage lambda: alive and well and still doing its thing". Current Opinion in Microbiology. 4 (2): 201–7. doi:10.1016/S1369-5274(00)00189-2. PMID 11282477. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Beutin L (2006). "Emerging enterohaemorrhagic Escherichia coli, causes and effects of the rise of a human pathogen". Journal of veterinary medicine. B, Infectious diseases and veterinary public health. 53 (7): 299–305. doi:10.1111/j.1439-0450.2006.00968.x. PMID 16930272. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. Spears; et al. (2006). "A comparison of Enteropathogenic and enterohaemorragic E.coli pathogenesis". FEMS Microbiology Letters. 255 (2): 187–202. doi:10.1111/j.1574-6968.2006.00119.x. PMID 16448495. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. Sandvig K; van Deurs B (2000). "Entry of ricin and Shiga toxin into cells: molecular mechanisms and medical perspectives". The EMBO Journal. 19 (22): 5943–50. doi:10.1093/emboj/19.22.5943. PMC 305844. PMID 11080141. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Lukyanenko, V.; Malyukova, I.; Hubbard, A.; Delannoy, M.; Boedeker, E.; Zhu, C.; Cebotaru, L.; Kovbasnjuk, O. (2011). "Enterohemorrhagic Escherichia coli infection stimulates Shiga toxin 1 macropinocytosis and transcytosis across intestinal epithelial cells". AJP: Cell Physiology. 301 (5): C1140–C1149. doi:10.1152/ajpcell.00036.2011. PMC 3213915. PMID 21832249. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Sandvig K; Bergan J; Dyve A; Skotland T; Torgersen M.L. (2010). "Endocytosis and retrograde transport of Shiga toxin". Reviews of infectious diseases. 56 Suppl 7 (7): 1181–1185. doi:10.1016/j.toxicon.2009.11.021. PMID 2047652. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Gastric adenocarcinomas express the glycosphingolipid Gb3/CD77: Targeting of gastric cancer cells with Shiga toxin B-subunit
  8. Obata F; Tohyama K; Bonev AD; Kolling GL; Keepers TR; Gross LK; Nelson MT; Sato S; Obrig TG (2008). "Shiga Toxin 2 Affects the Central Nervous System through Receptor Globotriaosylceramide Localized to Neurons". The Journal of Infectious Diseases. 198 (9): 1398–1406. doi:10.1086/591911. PMC 2684825. PMID 18754742. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  9. Tironi-Farinati C; Loidl CF; Boccoli J; Parma Y; Fernandez-Miyakawa ME; Goldstein J. (2010). "Intracerebroventricular Shiga toxin 2 increases the expression of its receptor globotriaosylceramide and causes dendritic abnormalities". Journal of neuroimmunology. 222 (1–2): 48–61. doi:10.1016/j.jneuroim.2010.03.001. PMID 20347160. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  10. Asakura H; Makino S; Kobori H; Watarai M; Shirahata T; Ikeda T; Takeshi K (2001). "Phylogenetic diversity and similarity of active sites of Shiga toxin (stx) in Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) isolates from humans and animals". Epidemiology and infection. 127 (1): 27–36. doi:10.1017/S0950268801005635. PMC 2869726. PMID 11561972. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء الحيوية
    • بوابة طب
    سم الشيغيلا الزحارية في المشاريع الشقيقة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.