سلفوميتورون ميثيل

سلفوميتورون ميثيل هو مركب عضوي يستخدم مبيدا للأعشاب.[3] يصنف ضمن مجموعة السلفونيليوريا. يعمل من خلال تثبيط الإنزيم سينثاز الأسيتولاكتات، والذي يحفز الخطوة الأولى في التخليق الحيوي لسلسلة أحماض أمينية متفرعة من فالين وليوسين وإيزوليوسين.[4]

Sulfometuron methyl
الاسم النظامي (IUPAC)

2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl) benzoic acid

المعرفات
رقم CAS 74222-97-2
بوب كيم (PubChem) 52997

الخواص
الصيغة الجزيئية C15H16N4O5S
الكتلة المولية 364.37634 g/mol
المظهر White solid
الكثافة 1.48 g/cm3
نقطة الانصهار 202 °C
الذوبانية في الماء 244 mg/L
حموضة (pKa) 5.2
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المصادر

  1. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/52997 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : sulfometuron-methyl — الرخصة: محتوى حر
  2. معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/52997
  3. "Sulfometuron-methyl". Extension Toxicology Network. مؤرشف من الأصل في 27 سبتمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 10 فبراير 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  4. LaRossa, Robert; Schloss, John (1984). "The Sulfonylurea Herbicide Sulfometuron Methyl Is an Extremely Potent and Selective Inhibitor of Acetolactate Synthase in Salmonella typhimurium". Journal of Biological Chemistry. 259 (14): 8753–8757. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة); |access-date= بحاجة لـ |url= (مساعدة)
    • بوابة الكيمياء
    • بوابة علم النبات
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.