سداسي ميثيلين رباعي أمين

سداسي ميثيلين رباعي أمين
سداسي ميثيلين رباعي أمين	سداسي ميثيلين رباعي أمين
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.13,7]decane
المعرفات
رقم CAS	100-97-0
بوب كيم (PubChem)	4101
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1N2CN3CN1CN(C2)C3 ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2 ; Key: VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H12N4
الكتلة المولية	140.186 g/mol
المظهر	White crystalline solid
الكثافة	1.33 g/cm3 (at 20 °C)
نقطة الانصهار	280 °س، 553 °ك، 536 °ف
الذوبانية في الماء	85.3 g/100 mL
حموضة (pKa)	4.89[1]
كود ATC	J01XX05
المخاطر
مخاطر	Highly flammable, harmful
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

سداسي ميثيلين رباعي أمين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس.

يعرف باسم هكسامين (من أسمائه أيضاً ميثامين أو هيسكا ميثيلين تترامين أو الميثين أمين أو "ميثيلين" أو "ميثينامين" أو "تترامين" أو "بوتروبين" أو ديورين أو أوروتروبين.

الاستخدامات

وهو دواء بيطري للدجاج

إن الميثينامين يزيد من استهلاك الماء عند الدواجن ويمتص بسرعة ويصل الجهاز البولي بدون تغييرات ثم يتحلل إلى فورم ألديهايد والذي يعمل كمطهر قوي ضد البكتيريا وكمدر للبول

الخصائص الدوائية

إن الميثينامين يزيد من استهلاك الماء عند الدواجن ويمتص بسرعة ويصل الجهاز البولي بدون تغييرات ثم يتحلل إلى فورم ألديهايد والذي يعمل كمطهر قوي ضد البكتيريا وكمدر للبول. و له اسم دوائي في الصيديليات و هو Urotropine أوروتروبين أو Hexamethylenetetramine or methenamine

الاستطباب

يوصف لتطهير القناة البولية عند الدواجن وفي حالات الفشل الكلوي ومرض الجمبورو، وهو يقوي التبول في حالات التسمم والاستسقاء والوذمة والتهاب الكبد.

طريقة الاستعمال

عن طريق الفم مع ماء الشرب

الجرعات

الدواجن : 100 غ لكل 100 ليتر ماء شرب

المراجع

Cooney, A. P.; Crampton, M. R.; Golding, P. (1986). "The acid-base behaviour of hexamine and its N-acetyl derivatives". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 (6): 835. doi:10.1039/P29860000835. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء
بوابة طب
بوابة صيدلة

في كومنز صور وملفات عن: سداسي ميثيلين رباعي أمين

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Cooney, A. P.; Crampton, M. R.; Golding, P. (1986). "The acid-base behaviour of hexamine and its N-acetyl derivatives". J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 (6): 835. doi:10.1039/P29860000835. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)