ديلوسيمين

ديلوسيمين هو دواء ضاد لمستقبل NMDA ومثبط لاسترداد السيروتونين, وذو تأثيرات واقية عصبية.[1][2] أجريت عليه دراسات لاحتمال فائدته لعلاج السكتة وكذلك اجريت دراسة في عام 2004 حول احتمال مفعوله المضاد للاكتئاب.[3][4][5]

ديلوسيمين
الاسم النظامي
3,3-bis(3-fluorophenyl)-N-methylpropan-1-amine
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 186495-49-8 Y
ك ع ت None
بوب كيم CID 156421
كيم سبايدر 137745 N
المكون الفريد 124LSR3H2X Y
ChEMBL CHEMBL2106165 N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H17F2N 
الكتلة الجزيئية 261.3097 g/mol
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
المعرف الكيميائي الدولي

الأصل

أساس جزيئة ديلوسيمين جاء من أرجيوتوكسين 636, أما التأثير الضاد لمستقبل NMDA فهو من سم عنكبوت Argiope aurantia.[6][7][8]

المصادر
  1. Mueller AL, Artman LD, Balandrin MF, Brady E, Chien Y, Delmar EG, George K, Kierstead A, Marriott TB, Moe ST, Newman MK, Raszkiewicz JL, Sanguinetti EL, van Wagenen BC, Wells D (December 1999). "NPS 1506, a novel NMDA receptor antagonist and neuroprotectant. Review of preclinical and clinical studies". Annals of the New York Academy of Sciences. 890: 450–457. doi:10.1111/j.1749-6632.1999.tb08023.x. PMID 10668449. مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. Matthew J. Leoni; Xiao-Han Chen; Alan L. Mueller; Jessica Cheney; Tracy K. McIntosh; Douglas H. Smith (December 2000). "NPS 1506 attenuates cognitive dysfunction and hippocampal neuron death following brain trauma in the rat". Experimental Neurology. 166 (2): 442–449. doi:10.1006/exnr.2000.7513. PMID 11085909. مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  3. NPS Pharmaceuticals Inc. NPSP Quarterly Report [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
  4. Robert Pyke, Angelo Ceci. "Patent CA 2599721 A1 - Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of depression". مؤرشف من الأصل في 26 أبريل 2016. اطلع عليه بتاريخ 24 يونيو 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. Fumito Ichinose; Eizo Marutani; Kotaro Kida. "Patent WO 2014015047 A1 - Compositions and methods to treat neurodegenerative diseases". مؤرشف من الأصل في 27 مايو 2016. اطلع عليه بتاريخ 24 يونيو 2015. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. Nentwig, Wolfgang (2013-02-15). Spider Ecophysiology. Springer Science & Business Media. ISBN 9783642339899. مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. Vera Oldrati; Estelle Bianchi; Reto Stöcklin (February 2013). "Spider Venom Components as Drug Candidates". Spider Ecophysiology: 491–503. doi:10.1007/978-3-642-33989-9_37. مؤرشف من الأصل في 9 يونيو 2018. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  8. Victoria Monge-Fuentes; Flávia Maria Medeiros Gomes; Gabriel Avohay Alves Campos; Juliana de Castro Silva; Andréia Mayer Biolchi; Lilian Carneiro dos Anjos; Jacqueline Coimbra Gonçalves; Kamila Soares Lopes; Márcia Renata Mortari (August 2015). "Neuroactive compounds obtained from arthropod venoms as new therapeutic platforms for the treatment of neurological disorders". Journal of Venomous Animals and Toxins including Tropical Diseases. 21 (31). doi:10.1186/s40409-015-0031-x. PMC 4529710. PMID 26257776. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    إخلاء مسؤولية طبية
    • بوابة صيدلة
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.