حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك

حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
	حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
	حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	2,3-Bis(sulfanyl)propane-1-sulfonic acid[1]
المعرفات
الاختصارات	DMPS
CAS	74-61-3
بوب كيم	6321
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(C(CS(=O)(=O)O)S)S[2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H8O3S3/c4-9(5,6)2-3(8)1-7/h3,7-8H,1-2H2,(H,4,5,6)[2] ; InChIKey:JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N[2][3] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H8O3S3
الكتلة المولية	188.29 غ/مول
المظهر	صلب
نقطة الانصهار	229 °س
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض 3،2-ثنائي مركبتو-1-بروبان السلفونيك (يعرف اختصاراً DMPS) هو مركب كيميائي صيغته C₃H₈O₃S₃، وهو عامل استخلابي (أو ممخلب)، أي أنه يشكل معقدات تناسقية مع العديد من الفلزات الثقيلة، لذلك يجد له استخداماً ضمن أنواع الترياق في العلاج بالاستخلاب؛ وخاصة ضد الزئبق.[4][5][6]

طور المركب أول مرة سنة 1956،[7] ووجد له استخدام في مجال التعقيد مع الفلزات الثقيلة عند التسمم بها، حيث ظهرت تأثيراته الواقية في هذا المجال، حيث أنه يطيل من فترة النجاة مما يمكن من العلاج اللاحق.[8]

طالع أيضاً

مراجع

Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. صفحة 697. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The prefixes ‘mercapto’ (–SH), and ‘hydroseleno’ or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6321 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANESULFONIC ACID — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6321
D. Gonzalez-Ramirez; M. Zuniga-Charles; A. Narro-Juarez; Y. Molina-Recio; K. M. Hurlbut; R. C. Dart; H. V. Aposhian (1 October 1998). "DMPS (2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonate, Dimaval) Decreases the Body Burden of Mercury in Humans Exposed to Mercurous Chloride". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 287 (1): 8–12. PMID 9765315. مؤرشف من الأصل (free full text) في 18 أبريل 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Rooney, James (2007). "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury". Toxicology. 234 (3): 145–156. doi:10.1016/j.tox.2007.02.016. PMID 17408840. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Guzzi, GianPaolo; Caterina A.M. La Porta (2008). "Molecular mechanisms triggered by mercury". Toxicology. 244 (1): 1–12. doi:10.1016/j.tox.2007.11.002. PMID 18077077. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Petrunkin, V. E. (1956). "Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids". Ukrainsky Khemichisky Zhurnal. 22: 603–607. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Aposhian, H.V.; Aposhian, M.M. (1990). "Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 30 (1): 279–306. doi:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431. PMID 2160791. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

بوابة الكيمياء
بوابة علوم

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. صفحة 697. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The prefixes ‘mercapto’ (–SH), and ‘hydroseleno’ or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[e7da69debd55a1d88e84fa443cb2e609e9fd49da-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6321 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : 2,3-DIMERCAPTO-1-PROPANESULFONIC ACID — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6321

[4] D. Gonzalez-Ramirez; M. Zuniga-Charles; A. Narro-Juarez; Y. Molina-Recio; K. M. Hurlbut; R. C. Dart; H. V. Aposhian (1 October 1998). "DMPS (2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonate, Dimaval) Decreases the Body Burden of Mercury in Humans Exposed to Mercurous Chloride". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 287 (1): 8–12. PMID 9765315. مؤرشف من الأصل (free full text) في 18 أبريل 2009. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[5] Rooney, James (2007). "The role of thiols, dithiols, nutritional factors and interacting ligands in the toxicology of mercury". Toxicology. 234 (3): 145–156. doi:10.1016/j.tox.2007.02.016. PMID 17408840. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[6] Guzzi, GianPaolo; Caterina A.M. La Porta (2008). "Molecular mechanisms triggered by mercury". Toxicology. 244 (1): 1–12. doi:10.1016/j.tox.2007.11.002. PMID 18077077. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[7] Petrunkin, V. E. (1956). "Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids". Ukrainsky Khemichisky Zhurnal. 22: 603–607. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[8] Aposhian, H.V.; Aposhian, M.M. (1990). "Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 30 (1): 279–306. doi:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431. PMID 2160791. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)