حمض بيرفلورو الأوكتانويك

حمض بيرفلورو الأوكتانويك
	حمض بيرفلورو الأوكتانويك
	حمض بيرفلورو الأوكتانويك
الاسم النظامي (IUPAC)
	pentadecafluorooctanoic acid
المعرفات
الاختصارات	PFOA
رقم CAS	335-67-1
بوب كيم (PubChem)	9554
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(=O)(C(C(C(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)O[1] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8HF15O2/c9[1] ; InChIKey:SNGREZUHAYWORS-UHFFFAOYSA-N[1][2] ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8HF15O2
الكتلة المولية	414.07 غ/مول
المظهر	صلب
الكثافة	1.8 غ/سم3
نقطة الانصهار	54.3 °س
نقطة الغليان	192.4 °س
الذوبانية في الماء	3.4 غ/ل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

حمض بيرفلورو الأوكتانويك هو مركب عضوي اصطناعي ينتمي إلى الأحماض الكربوكسيلية الفلورية، يرمز له اختصاراً PFOA. للمركب الصيغة الكيميائية C₈HF₁₅O₂، ويكون على شكل صلب في الحالة العادية.

التحضير

يحضر حمض بيرفلورو الأوكتانويك بإحدى طريقتين؛ إما عن طريق الفلورة الكهروكيميائية (ECF) أو عن طريق البلمرة المرحلية (التلمرة telomerization).[3]

تتم طريقة ECF باستخدام محاليل من حمض الهيدروفلوريك والمشتق الكلوري لحمض الكابريليك (حمض الأوكتانويك).[4]

الخواص

يوجد حمض بيرفلورو الأوكتانويك PFOA في الحالة الصلبة، وله نقطة انصهار منخفضة نسبياً، وهو ضعيف الانحلالية في الماء.

يعد PFOA من الملوثات العضوية الثابتة، وله ضرر بيئي، لأنه صعب التحلل ويتراكم حيوياً.[5]

الاستخدامات

يستخدم حمض بيرفلورو الأوكتانويك في تطبيقات المواد الفعالة بالسطح الفلورية؛ كما يستخدم أيضاً كمادة استحلاب في إنتاج البوليميرات مثل متعدد رباعي فلورو الإيثيلين (التيفلون).

المراجع

معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9554 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : PERFLUOROOCTANOIC ACID — الرخصة: محتوى حر
معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9554
Prevedouros K, Cousins IT, Buck RC, Korzeniowski SH (January 2006). "Sources, fate and transport of perfluorocarboxylates". Environ. Sci. Technol. 40 (1): 32–44. doi:10.1021/es0512475. PMID 16433330. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Savu, P (1994). "Fluorinated Higher Carboxylic Acids". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Terminology. John Wiley & Sons, Inc. doi:10.1002/0471238961.0612211519012221.a01. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
Gloria B. Post, Perry D. Cohn, Keith R. Cooper: Perfluorooctanoic acid (PFOA), an emerging drinking water contaminant: A critical review of recent literature. Environmental Research 2012, 116, 93–117; doi:10.1016/j.envres.2012.03.007.

بوابة الكيمياء

حمض بيرفلورو الأوكتانويك في المشاريع الشقيقة

صور وملفات صوتية من كومنز

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[c267808d51fcbbe927d80f31c7784a24fb5d8502-1] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9554 — تاريخ الاطلاع: 19 أكتوبر 2016 — العنوان : PERFLUOROOCTANOIC ACID — الرخصة: محتوى حر

[1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-2] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9554

[Prevedouros2006-3] Prevedouros K, Cousins IT, Buck RC, Korzeniowski SH (January 2006). "Sources, fate and transport of perfluorocarboxylates". Environ. Sci. Technol. 40 (1): 32–44. doi:10.1021/es0512475. PMID 16433330. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[Savu-4] Savu, P (1994). "Fluorinated Higher Carboxylic Acids". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Terminology. John Wiley & Sons, Inc. doi:10.1002/0471238961.0612211519012221.a01. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)

[5] Gloria B. Post, Perry D. Cohn, Keith R. Cooper: Perfluorooctanoic acid (PFOA), an emerging drinking water contaminant: A critical review of recent literature. Environmental Research 2012, 116, 93–117; doi:10.1016/j.envres.2012.03.007.